Venescin forte 100 mg + 60 mg Tabletka drażowana

Country: Poland

Language: Polish

Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Active ingredient:

Hippocastani seminis extractum + Rutosidum trihydricum

Available from:

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

ATC code:

C05CX03

INN (International Name):

Hippocastani seminis extractum siccum + Rutosidum

Dosage:

100 mg + 60 mg

Pharmaceutical form:

Tabletka drażowana

Product summary:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991036522

Authorization status:

Bezterminowe

Patient Information leaflet

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VENESCIN FORTE
_Hippocastani seminis extractum siccum + Rutosidum trihydricum _
(100 mg + 60 mg)/tabletkę, tabletki drażowane
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 21 dni objawy nasilą się, nie nastąpi poprawa
lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z
lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Venescin forte i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venescin forte
3.
Jak stosować lek Venescin forte
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Venescin forte
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VENESCIN FORTE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zawarty w leku wyciąg suchy z nasion kasztanowca zwyczajnego działa
przeciwobrzękowo
i zwiększa tonus żył. Rutozyd zmniejsza przepuszczalność naczyń
włosowatych i zwiększa ich
odporność mechaniczną.
Lek stosuje się w przewlekłej niewydolności żylnej różnego
pochodzenia objawiającej się obrzękami,
kurczami
łydek,
świądem,
bólem
i
uczuciem
ciężkości
w
nogach,
pod
kontrolą
lekarza
w
żylakowatości (żylakach).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU VENESCIN FORTE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU VENESCIN FORTE
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku wymienionych w punkcie 6.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚC

Summary of Product characteristics

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VENESCIN FORTE, (100 mg + 60 mg)/tabletkę, tabletki drażowane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka drażowana zawiera substancje czynne:
100 mg wyciągu suchego z _Aesculus hippocastanum _L._ semen_ (nasiona
kasztanowca) (5,5-8:1)
o zawartości średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na
bezwodną escynę,
rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70 % (V/V),
60 mg rutozydu trójwodnego ( _Rutosidum trihydricum)_
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
- sacharoza: 179,44 mg
- laktoza jednowodna: 50 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka drażowana
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1.WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Przewlekła niewydolność żylna różnego pochodzenia objawiająca
się obrzękami, kurczami
łydek, świądem, bólem i uczuciem ciężkości w nogach, pod
kontrolą lekarza w żylakowatości
(żylakach).
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli_: od 1 do 2 tabletek drażowanych 3 razy na dobę.
_ Dzieci i młodzież _
Nie stosować produktu leczniczego u dzieci i młodzieży poniżej 18
lat.
Sposób podawania
Podanie doustne. Produkt leczniczy należy przyjmować podczas lub po
posiłku.
Czas stosowania
Jeśli po upływie 21 dni objawy nasilą się, nie nastąpi poprawa
lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Zastosowanie w żylakach wymaga wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z
nietolerancją fruktozy,
nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp), zespołem
złego wchłaniania glukozy-
galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować
produktu leczniczego.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI