Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 80mg/12.5mg Film-coated Tablets

Country: Malta

Language: English

Source: Medicines Authority

Buy It Now

Active ingredient:

HYDROCHLOROTHIAZIDE, VALSARTAN

Available from:

Teva Pharma B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands

ATC code:

C09CA03

INN (International Name):

HYDROCHLOROTHIAZIDE 80 mg VALSARTAN 12.5 mg

Pharmaceutical form:

FILM-COATED TABLET

Composition:

HYDROCHLOROTHIAZIDE 80 mg VALSARTAN 12.5 mg

Prescription type:

POM

Therapeutic area:

AGENTS ACTING ON THE RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM

Authorization status:

Withdrawn

Authorization date:

2009-08-03

Patient Information leaflet

                                Page 1 of 8 
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER 
 
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 80 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS  
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 160 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS 
Valsartan / Hydrochlorothiazide 
 
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS MEDICINE. 
-
 
Keep this leaflet. You may need to read it again. 
-
 
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist. 
-
 
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to others. It may harm them, even 
if their symptoms are the same as yours. 
-
 
If any of the side effects get serious, or if you notice any side effects not listed in this leaflet, 
please tell your doctor or pharmacist. 
 
IN THIS LEAFLET: 
 
1. 
What Valsartan / Hydrochlorothiazide is and what it is used for 
2. 
Before you take Valsartan / Hydrochlorothiazide 
3. 
How to take Valsartan / Hydrochlorothiazide 
4. 
Possible side effects 
5.
 
How to store Valsartan / Hydrochlorothiazide 
6. 
Further information 
 
 
1. 
WHAT VALSARTAN / HYDROCHLOROTHIAZIDE IS AND WHAT IT IS USED FOR 
 
Valsartan/Hydrochlorothiazide film-coated tablets contain two active substances called valsartan and 
hydrochlorothiazide. Both of these substances help to control high blood pressure (hypertension). 
 
- 
VALSARTAN belongs to a class of medicines known as "angiotensin-II receptor antagonists”, 
which help to control high blood pressure. Angiotensin-II is a substance in the body that causes 
vessels to tighten, thus causing your blood pressure to increase. Valsartan works by blocking 
the effect of angiotensin-II. As a result blood vessels relax and blood pressure is lowered. 
 
- 
HYDROCHLOROTHIAZIDE belongs to a group of 
medicines
 called
 thiazide
 diuretics (also k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Page 1 of 16 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
1. 
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT 
 
[80 mg / 12.5 mg]: Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 80 mg/12.5 mg Film-coated Tablets 
[160 mg/25 mg]: Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 160 mg/25 mg Film-coated Tablets 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
[80 mg / 12.5 mg]: Each tablet contains 80 mg of valsartan and 12.5 mg of hydrochlorothiazide. 
[160 mg/25 mg]: Each tablet contains 160 mg valsartan and 25 mg hydrochlorothiazide. 
 
_Excipients _
_ _
[80 mg/12.5 mg]: Contains 0.029 mg sunset yellow FCF (E110). 
For a full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Film coated tablet 
 
[80 mg / 12.5 mg]: Pink, film coated round tablet, debossed with "93" on one side and with "7428" on 
the other side of the tablet. 
[160 mg/25 mg]: Brown, film coated round tablet, debossed with "93" on one side and with "7430" on 
the other side of the tablet 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
THERAPEUTIC INDICATIONS 
 
Treatment of essential hypertension in adults. 
 
Valsartan/Hydrochlorothiazide fixed-dose combination is indicated in patients whose blood pressure is 
not adequately controlled on valsartan or hydrochlorothiazide monotherapy. 
 
4.2 
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION 
 
_Posology _
 
The recommended dose of Valsartan/Hydrochlorothiazide is one film-coated tablet once daily. Dose 
titration with the individual components is recommended. In each case, up-titration of individual 
components to the next dose should be followed in order to reduce the risk of hypotension and other 
adverse events. 
 
When clinically appropriate direct change from monotherapy to the fixed combination may be 
considered in patients whose blood pressure is not adequately con
                                
                                Read the complete document