Vaborem

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meropenem trihidrat, vaborbactam

Available from:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC code:

J01DH

INN (International Name):

meropenem, vaborbactam

Therapeutic group:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Therapeutic area:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Therapeutic indications:

Vaborem je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb pri odraslih:Zapleteno okužbo sečil (cUTI), vključno z pyelonephritisComplicated znotraj trebušne okužbe (cIAI)Bolnišnično pridobljene pljučnice (HAP), vključno z ventilator, povezanih pljučnica (VAP). Zdravljenje bolnikov z bacteraemia, ki se pojavlja v povezavi z ali obstaja sum, da je povezana z, vse okužbe, ki so navedene zgoraj. Vaborem je tudi navedeno, za zdravljenje okužb zaradi aerobni Gram-negativne organizmov pri odraslih z omejenimi možnosti zdravljenja. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2018-11-20

Patient Information leaflet

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International O. L. S.A.
1, Avenue de la Gare
L-1611, Luxembourg
Luksemburg
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1334/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Vaborem 1 g/1 g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
meropenem/vaborbaktam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 g meropenema/1 g vaborbaktama
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
natrijev karbonat
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Preberite priloženo navodilo.
intravenska uporaba
Samo za enkratno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne shranjujte pri temperaturi nad 25 °C.
24
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Menarini International O. L. S.A.
1, Avenue de la Gare
L-1611, Luxembourg
Luksemburg
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1334/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
VABOREM 1 G/1 G PRAŠEK ZA KONCENTR
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vaborem 1 g/1 g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje meropenem trihidrat, ki ustreza 1 g meropenema, in 1
g vaborbaktama.
Po rekonstituciji 1 ml raztopine vsebuje 50 mg meropenema in 50 mg
vaborbaktama (glejte poglavje 6.6).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena viala vsebuje 10,9 mmol natrija (približno 250 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek za
koncentrat)
bel do svetlo rumen prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vaborem je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb pri
odraslih (glejte poglavji 4.4 in 5.1):
•
zapletene okužbe sečil, vključno s pielonefritisom,
•
zapletene intraabdominalne okužbe,
•
bolnišnična pljučnica, vključno z ventilatorsko pljučnico.
Zdravljenje bolnikov z bakteriemijo, ki se pojavlja v povezavi s
katero koli od zgoraj naštetih okužb ali se
sumi, da je z njimi povezana.
Zdravilo
Vaborem je indicirano tudi za zdravljenje okužb z aerobnimi
gramnegativnimi bakterijami pri
odraslih bolnikih, pri katerih so možnosti zdravljenja omejene
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Upoštevati je treba uradne smernice o pravilni uporabi
protibakterijskih učinkovin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pri odraslih bolnikih z omejenimi možnostmi zdravljenja se smejo
okužbe z aerobnimi gramnegativnimi
organizmi zdraviti z zdravilom Vaborem šele po posvetu z zdravnikom,
ki ima ustrezne izkušnje z
zdravljenjem infekcijskih bolezni (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Odmerjanje
V preglednici 1 je prikazan priporočeni intravenski odmerek za
bolnike z očistkom kreatinina (CrCl)
≥ 40 ml/min (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
3
PREGLEDNICA 1: PRIPOROČENI INTRAVENSKI ODMEREK ZA BOLNIKE Z OČISTKOM KREATININA
(CRCL)
≥ 40 ML/MIN
1
Vrsta okužbe
Odmerek zdravila
Vaborem
(meropenem/
vaborbaktam)
2
Pogostnost
odmerjanja
Trajanje
infund
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-09-2023

View documents history