Ulunar Breezhaler

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Glycopyrronium βρωμιούχο, indacaterol maleate

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapeutic group:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Therapeutic area:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Therapeutic indications:

Το Ulunar Breezhaler ενδείκνυται ως θεραπεία βρογχοδιαστολής συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (COPD).

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2014-04-23

Patient Information leaflet

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ULUNAR BREEZHALER 85 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/43
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ,
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ινδακατερόλη/γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό,τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ulunar Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ulunar Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ulunar Breezhale
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ulunar Breezhaler 85 μικρογραμμάρια /43
μικρογραμμάρια, κόνις για εισπνοή,
σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 143
μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με
110 μικρογραμμάρια ινδακατερόλης και 63
μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με 50 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο της
συσκευής εισπνοής)
περιέχει 110 μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με 85
μικρογραμμάρια
ινδακατερόλης και 54 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με
43 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 23.5 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή (σκληρό καψάκιο)
(κόνις για εισπνοή).
Καψάκια με διαφανές κίτρινο καπάκι
και φυσικό διαφανές σώμα που
περιέχουν μία λευκή έως σχεδόν
λευκή κόνη, με τον κωδικό προϊόντος
«IGP110.50» τυπωμένο με μπλε χρώμα κάτω
από δύο μπλε
ράβδους στο σώμα και το λογότυπο της
ε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-05-2014