UCERIS MOUSSE

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Active ingredient:

Budésonide

Available from:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC code:

A07EA06

INN (International Name):

BUDESONIDE

Dosage:

2MG

Pharmaceutical form:

MOUSSE

Composition:

Budésonide 2MG

Administration route:

Rectale

Units in package:

15G/50G

Prescription type:

Prescription

Therapeutic area:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116807014; AHFS:

Authorization status:

APPROUVÉ

Authorization date:

2020-04-15

Summary of Product characteristics

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
UCERIS
MC
Mousse de budésonide
Mousse en aérosol, 2 mg/dose mesurée (14 doses mesurées par
cartouche), administration rectale
GLUCOCORTICOSTÉROÏDE
BAUSCH HEALTH CANADA, INC.
2150, boulevard Saint-Elzéar Ouest
Laval (Québec) H7L 4A8
Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 220876
DATE DE PRÉPARATION :
15 avril 2020
UCERIS
MC
est une marque de commerce de Bausch Health Companies Inc. ou de ses
sociétés affiliées.
_ _
_Pr_
_UCERIS_
_MC_
_ Monographie de produit Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................4
3.1
Considérations posologiques
.....................................................................................4
3.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
..................................................5
3.3
Administration
...........................................................................................................5
3.4
Dose
oubliée...............................................................................................................5
4
SURDOSAGE
.....................................................................................................................5
5
FORMES PHARMACEUTIQUES, TEN