Troxeven

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Troxerutin

Available from:

Chemische Fabrik Kreussler & Co Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3040135)

ATC code:

C05CA04

INN (International Name):

Troxerutin

Pharmaceutical form:

Filmtablette

Composition:

Teil 1 - Filmtablette; Troxerutin (02052) 300 Milligramm

Administration route:

zum Einnehmen

Authorization status:

erloschen

Authorization date:

2001-10-11

Patient Information leaflet

1 / 5
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN
ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
TROXEVEN
®
300 mg
Filmtabletten
Troxerutin
Für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie
enthält
wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Troxeven jedoch
vorschriftsmäßig angewendet werden.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
•
Wenn sich Ihre Krankheitszeichen verschlimmern, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
•
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträch-
tigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchs-
information angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Troxeven und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Troxeven beachten?
3.
Wie ist Troxeven einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Troxeven aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
2 / 5
1.
WAS IST TROXEVEN UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Troxeven ist ein traditionell angewendetes, mild wirkendes
Arzneimittel zur
Besserung von Beinbeschwerden, wie Schweregefühl in den Beinen.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TROXEVEN
BEACHTEN?
TROXEVEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
bei
Überempfindlichkeit
gegen
Troxerutin,
andere
Flavonoide,
Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe.
BESONDERE VORSICHT BEI DER EINNAHME VON TROXEVEN IST ERFORDERLICH
bei
Kindern
unter
12
Jahren,
denn
es
liegen
keine
ausreichenden
Untersuchungsergebnisse
vor.
Troxeven
sollte
deshalb
von
dieser
Altersgruppe nicht angewendet werden.
Allgemeiner Anwendungshinweis:
Die
Anwendung
von
Troxeven
ersetzt
nicht
sonstige
vorbeugende
Maßnahmen oder Behandlungsmaßnahmen wie z.B. kalte Wassergüsse
oder d

Summary of Product characteristics

1 / 6
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Troxeven
300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält:
Wirkstoff: 300 mg Troxerutin.
Sonstige Bestandteile: Orangelack 104-110 enthält Gelborange S (E
110)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Troxeven wird traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel
zur
Besserung von Beinbeschwerden, wie Schweregefühl in den Beinen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die übliche Tagesdosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
beträgt
in der traditionellen Anwendung 300 mg Troxerutin, das Einnahmeschema
1mal täglich 1 Filmtablette.
Die
Filmtabletten
sollten
unzerkaut
mit
ausreichend
Flüssigkeit
einge-
nommen werden. Die Einnahme soll während der oder kurz nach den
Mahlzeiten erfolgen.
Eine langfristige Anwendung von Troxeven ist unbedenklich und bei dem
oft
chronischen
Verlauf
der
meisten
Venenerkrankungen
auch
sehr
zweckmäßig. Für den Behandlungserfolg ist die regelmäßige
Einnahme
des Präparates über einen ausreichend langen Zeitraum sehr wichtig.
Die
2 / 6
Behandlungsdauer richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und der
Art der Beschwerden.
Zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden
Untersuchungsergebnisse vor.
4.3
GEGENANZEIGEN
Bei
Überempfindlichkeit
gegen
Troxerutin,
andere
Flavonoide,
Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe, darf das
Präparat nicht eingenommen werden.
Das
Arzneimittel
ist
wegen
seines
Gehaltes
an
Sucrose
(Zucker)
ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden ererbten
Fructose-
Unverträglichkeit (hereditäre Fructoseintoleranz) oder einem
Saccharase-
Isomaltase-Mangel.
Dieses Arzneimittel ist aufgrund der enthaltenen Lactose ungeeignet
für
Patienten mit Galactose-Unverträglichkeit (hereditäre
Galactoseintoleranz),
Lactose-Intoleranz durch Lactase-Insuffien