TERAZOL® 5 Cream

Country: South Africa

Language: English

Source: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Available from:

Janssen

Patient Information leaflet

TERAZOL® 5 Cream
SCHEDULING STATUS:
Schedule 4.
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
TERAZOL
®
 5 Cream
COMPOSITION:
Terconazole 
8 mg/g.
Preservatives:
Propylene glycol 20% m/m.
Butylated hydroxyanisole 0,025% m/m.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 18.6 Vaginal preparations.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Terconazole is a synthetic triazole fungicide. It is believed to interfere with triglyceride synthesis in the yeast cell wall.
Following intravaginal administration, small amounts of terconazole are absorbed. Absorption appears to be dose-related.
Terconazole is active in vitro against various strains of Candida albicans and topically in vivo.
Its inhibitory effects are both medium and strain dependent. At fungistatic concentrations, terconazole inhibits the
transformation of yeast cells into their mycelial form and inhibits the uptake of 
14
C into yeast cell membrane sterols.
Terconazole does not disturb the vaginal flora of lactobacilli which is necessary to maintain the optimum vaginal pH.
INDICATIONS:
Terconazole is indicated for the local treatment of vulvo-vaginal candidiasis (moniliasis).
CONTRA-INDICATIONS:
Known hypersensitivity to this medicine.
Since small quantities of vaginal applications are absorbed it should not be used in pregnancy since the safety in
pregnancy has not been established.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
One applicatorful (40 mg/5g dose) of TERAZOL 5 must be introduced high into the vagina once daily at bedtime on five
consecutive nights.
SIDE-EFFECTS AND SPECIAL PRECAUTIONS:
During clinical studies with terconazole, vulvovaginal burning, itching and irritation has been reported.
Discontinue using the medicine if sensitization or irritation is reported during use.
KNOWN SYMPTOMS OF OVERDOSAGE AND PARTICULARS OF ITS TREATMENT:
Overdosage of terconazole in humans has not bee