Teovent 100 mg Rektallösning

Country: Sweden

Language: Swedish

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Active ingredient:

kolinteofyllinat

Available from:

BioPhausia AB

ATC code:

R03DA02

INN (International Name):

kolinteofyllinat

Dosage:

100 mg

Pharmaceutical form:

Rektallösning

Composition:

kolinteofyllinat 157 mg Aktiv substans; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; metylparahydroxibensoat Hjälpämne

Class:

Apotek

Prescription type:

Receptbelagt

Therapeutic area:

Kolinteofyllinat

Authorization status:

Avregistrerad

Authorization date:

1981-02-06

Summary of Product characteristics

_Läkemedelsverket 2013-11-07_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN

Teovent 50 mg rektallösning
Teovent 100 mg rektallösning
Teovent 250 mg rektallösning
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
_1 tub à 3 ml innehåller:_ Kolinteofyllinat motsvarande teofyllinanhydrat 50, 100 respektive 250 
mg. 
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Rektallösning
Genomskinlig lösning, förtjockad för att underlätta administreringen.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bronkialastma. Kronisk bronkit med astma. Bronkobstruktion i samband med emfysem.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosen bör anpassas individuellt och för adekvat effekt rekommenderas i allmänhet en 
plasmakoncentration av 28–110 μmol/1 (5–20 μg/ml). Vid samtidig behandling med beta-2-
stimulerare kan teofyllinkoncentrationen hållas lägre. Initialdosen bör ligga i den nedre delen av 
dosintervallet och därefter ökas successivt.
Dygnsdos
Dos och doseringstillfällen
Barn >1 år ≤13 kg
16-24 mg/kg
50 mg×3-4
Barn 14-30 kg
13-17 mg/kg
50–100 mg×3-4
Barn >30 kg
9-16 mg/kg
100–200 mg×3-4
Vuxna
9-16 mg/kg
250 mg×3-4
_Barn 3-12 mån:_ Dygnsdosen beräknas med hjälp av formeln: dos i mg/kg = _8+0,3 × ålder i _
_veckor._ Initialt ges 2/3 av den så framräknade dosen, och vid behov sker höjning till fulldos 
efter kontroll av plasmakoncentrationen.
_Behandlingskontroll_
Uppträder biverkningar rekommenderas bestämning av teofyllinkoncentrationen i plasma.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot kolinteofyllinat eller mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET 
Prematura barn och spädbarn har en ofta starkt förlångsammad elimination, vilket kan leda till 
ackumulering av teofyllin. Full kapacitet att eliminera teofyllin uppnås först under andra