Country: France
Language: French
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
aténolol 50 mg; nifédipine 20 mg
ASTRAZENECA
C07FB03.
aténolol 50 mg; nifédipine 20 mg
50 mg
Gélule
pour une gélule > aténolol 50 mg > nifédipine 20 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
liste I
BETA-BLOQUANTS SELECTIFS ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS
Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANTS SELECTIFS ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS, code ATC : C07FB03Ce médicament est une association d'un bêta-bloquant et d'un antagoniste du calcium.Il est préconisé dans l'hypertension artérielle.
329 995-6 ou 34009 329 995 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2007;371 499-3 ou 34009 371 499 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/03/2018;371 500-1 ou 34009 371 500 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 501-8 ou 34009 371 501 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/03/2018;371 502-4 ou 34009 371 502 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 91 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
1987-10-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/12/2017 Dénomination du médicament TENORDATE, gélule Aténolol, nifédipine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TENORDATE, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TENORDATE, gélule ? 3. Comment prendre TENORDATE, gélule? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TENORDATE, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TENORDATE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANTS SELECTIFS ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS, code ATC : C07FB03 Ce médicament est une association d'un bêta-bloquant et d'un antagoniste du calcium. Il est préconisé dans l'hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TENORDATE, gélule ? Ne prenez jamais TENORDATE, gélule dans le cas suivants : · si vous êtes allergique (hypersensible) à aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives dans leurs formes sévères (formes sévères d'asthme et de maladie des bronches et des poumons avec encombrement), · insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement Read the complete document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/12/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TENORDATE, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Comprimé de nifédipine Nifédipine.......................................................................................................................... 20,00 mg Granulé d'aténolol Aténolol............................................................................................................................ 50,00 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Une gélule par jour. Plus rarement, si le contrôle tensionnel est insuffisant, la posologie pourra être augmentée à 1 gélule deux fois par jour. 4.3. Contre-indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas : · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 · d’asthme et bronchopneumopathies chronique obstructives, dans leurs formes sévères, · d’insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement, · de syndromes coronaires aigus datant de moins de 1 mois (infarctus du myocarde avec ou sans sus-décalage du segment ST et angor instable), · de choc cardiogénique, · de blocs auriculo-ventriculaires des seconds et troisième degré non appareillés, · de sténose aortique sévère (voir rubrique 4.4) · d’angor de Prinzmétal (dans les formes pures et en monothérapie), · de maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire), · de bradycardie (< 45-50 battements par minute), · de phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques, dans leurs formes sévères, · de phéochromocytome non traité, · d’hypotension, · d’acidose métabolique · d’altération sévère de la fonction rénale, DFG < 30 ml/min, · d’insuffisance hépatique sévère, · d’antécédent de réaction an Read the complete document