Telmisartan Teva

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Телмисартан

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Therapeutic group:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapeutic area:

Хипертония

Therapeutic indications:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2010-01-25

Patient Information leaflet

                                1
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Telmisartan Teva 40 mg таблетки
Telmisartan Teva 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
Telmisartan Teva 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
Telmisartan Teva 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
Помощни вещества с известно действие:
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 21,4 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva 4
0 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 42,8 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva 8
0 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 85,6 mg сорбитол
(Е420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Бяла до почти бяла овална таблетка,
едната страна на таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато релефно
означение на числото “7458”.
Telmisartan Teva 40 mg таблетки
Бяла до почти бяла овална таблетка,
едната страна на таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато релефно
озна
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Telmisartan Teva 40 mg таблетки
Telmisartan Teva 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
Telmisartan Teva 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
Telmisartan Teva 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
Помощни вещества с известно действие:
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 21,4 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva 4
0 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 42,8 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva 8
0 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 85,6 mg сорбитол
(Е420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Бяла до почти бяла овална таблетка,
едната страна на таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато релефно
означение на числото “7458”.
Telmisartan Teva 40 mg таблетки
Бяла до почти бяла овална таблетка,
едната страна на таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато релефно
озна
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-06-2015

Search alerts related to this product