Country: Belgium
Language: Dutch
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cholinesalicylaat 8,714 g/100 g; Cetalkoniumchloride 0,01 g/100 g
Viatris BV-SRL
N02BA03
Choline Salicylate; Cetalkonium Chloride
87,14 mg/g - 0,1 mg/g
Gel voor oromucosaal gebruik
Cholinesalicylaat 87.14 mg/g; Cetalkoniumchloride 0.1 mg/g
Gingivaal gebruik; Oromucosaal gebruik
Choline Salicylate
CTI-code: 007944-02 - De grootte van de verpakking: 30 g - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0290577 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 007944-01 - De grootte van de verpakking: 8 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Nee
1973-05-01
_Teejel_ BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER TEEJEL 87,14 MG/G + 0,1 MG/G, GEL VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK _cholinesalicylaat, cetalkoniumchloride_ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger, neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Teejel en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie. 1. WAT IS TEEJEL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Geneesmiddelengroep: Bevat: - cholinesalicylaat: een geneesmiddel dat de pijnsymptomen kalmeert - cetalkoniumchloride: een ontsmettingsmiddel werkzaam tegen besmettingen door bacteriën. Therapeutische indicaties: VERLICHTEN VAN PIJN AAN TANDEN EN TANDVLEES. Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent ALLERGISCH (OVERGEVOELIG) aan cholinesalicylaat of cetalkoniumchloride, of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - Bij ETTERIGE INFECTIES, WONDEN OF ZWEREN in de mond of van het tandvlees. - In geval van TANDEXTRACTIES, MONDOPERATIES. - In geval van een VIRALE INFECTIE zoals waterpokken en griep (influenza), in het bijzonder Read the complete document
Teejel 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Teejel 87,14 mg/g + 0,1 mg/g, gel voor oromucosaal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Cholinesalicylaat 87,14 mg/g (oplossing aan 50 % g/v = 17,428 ml) – Cetalkoniumchloride 0,010 g Hulpstof met bekend effect: ethanol (68,4 mg per dosis van 1 cm, equivalent aan 37,58% ethanol [100%]). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Gel voor oromucosaal gebruik 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Symptomatische behandeling van tandvormingspijn, aften en irritaties van het tandvlees en van de mond, in het bijzonder deze veroorzaakt door een kunstgebit. 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Kinderen van 6 maanden tot 1 jaar: ½ cm gel, 1 tot 3 maal per dag Kinderen van 1 tot 6 jaar: ½ cm gel tot 1 cm, 1 tot 3 maal per dag Kinderen van meer dan 6 jaar en volwassenen: 1 cm gel, 1 tot 6 maal per dag - Niet geschikt voor zuigelingen jonger dan zes maanden - De aangegeven dosering niet overschrijden - Indien de klachten na 7 dagen niet verbeteren, neem dan contact op met een arts (zie rubriek 4.4). Aanbrengen op het gevoelige en pijnlijke deel van het tandvlees en van de mond, zonder hevig te wrijven en zonder te drukken. 4.3. CONTRA-INDICATIES - Teejel zal niet aangewend worden bij etterende infecties en buccale wonden, ook niet bij zweren of na tandextracties. - Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Niet gebruiken bij patiënten die momenteel lijden aan virale ziekten zoals waterpokken of griep, in het bijzonder bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar omwille van het risico op de ontwikkeling van het syndroom van Reye in deze patiëntenpopulatie. 4.4. BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Het product heeft een symptomatisch effect. Een voortzetting van de behandeling wordt dus aan het goeddunken van de arts of de tandarts overgelaten. De totale dagelijkse dosis van 250 mg cholinesalicylaat mag niet worden overschreden. Read the complete document