SUP-RHINITE, gélule

Country: France

Language: French

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Active ingredient:

maléate de chlorphénamine

Available from:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

ATC code:

R01BA53

INN (International Name):

maleate chlorphénamine

Dosage:

6,00 mg

Pharmaceutical form:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > maléate de chlorphénamine : 6,00 mg > chlorhydrate de phényléphrine : 20,00 mg

Administration route:

orale

Units in package:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 8 gélule(s)

Therapeutic area:

DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE EN ASSOCIATION

Product summary:

317 970-3 ou 34009 317 970 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 8 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1977;311 638-7 ou 34009 311 638 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001;317 969-5 ou 34009 317 969 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 6 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1977;

Authorization status:

Abrogée

Authorization date:

1997-10-27

Patient Information leaflet

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2004
Dénomination du médicament
SUP-RHINITE, gélule
Maléate de chlorphénamine/Chlorhydrate de phényléphrine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 5 jours, consultez
votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SUP-RHINITE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SUP-RHINITE, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE SUP-RHINITE, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SUP-RHINITE, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SUP-RHINITE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE EN ASSOCIATION
Indications thérapeutiques
Ce médicament est une association de phényléphrine
(vasoconstricteur décongestionnant nasal par voie systémique) et de
chlorphénamine (antihistaminique H1).
Ce médicament est indiqué en cas de sensation de nez bouché et
d'écoulement nasal clair, au cours d'un rhume de l'adulte
(à partir de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SUP-RHINITE, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS

Summary of Product characteristics

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/10/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SUP-RHINITE, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Maléate de chlorphénamine
*
.................................................................................................................
6 mg
Chlorhydrate de phényléphrine
*
............................................................................................................
20 mg
Pour une gélule.
*
Sous forme de microgranules.
Excipient: saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la congestion et de l'hypersécrétion
nasale au cours des affections rhinopharyngées aiguës
de l'adulte (à partir de 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE (A PARTIR DE 15 ANS).
Voie orale.
1 gélule, le soir, à compléter si nécessaire par une gélule le
matin.
Ne pas dépasser 2 gélules par 24 heures.
Espacer les prises de 8 heures minimum.
Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de
l'effet sédatif de la chlorphénamine.
LA DURÉE MAXIMALE DU TRAITEMENT EST DE 5 JOURS.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué:
·
Chez les enfants de moins de 15 ans.
·
En cas d'hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le
traitement.
·
En cas d'antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs
de risque susceptible de favoriser la survenue
d'accident vasculaire cérébral, en raison de l'activité
sympathomimétique alpha du vasoconstricteur.
·
En association à des médicaments vasoconstricteurs tels que
bromocriptine, pergolide lisuride, cabergoline, ergotamine,
dihydroergotamine, méthylergométrine, linézolide ou d'autres
médicaments destinés à décongestionner le nez qu'ils soient
administrés par voie orale ou nasale, (phénylpropanolamine,
pseudoéphédrine, éphédrine…).
·
En association avec le méthylphé