Suiseng Diff/A

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI09AB12

INN (International Name):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Therapeutic group:

Χοίροι

Therapeutic area:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

Therapeutic indications:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2021-12-07

Patient Information leaflet

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_
Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ <(ΕΣ)> ΟΥΣΊΑ<(ΕΣ)>:
Aluminium hydroxide gel
0.6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακρ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suiseng Diff/A Ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌΆ:
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη A (TcdA)
≥ 1,60 ΣΔ*
_Clostridioides difficile_
, ατοξίνη B (TcdB)
≥ 1,65 ΣΔ*
_Clostridium perfringens_
Τύπος A, α-ατοξίνη
≥ 1,34 ΣΔ*
* ΣΔ: Η Σχετική Δραστικότητα
καθορίζεται από τον ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΕΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Aluminium hydroxide gel
0,6 g
Ginseng extract (equivalent to ginsenosides)
DEAE-dextran
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Υποκίτρινο-λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (έγκυες σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για
την
παθητική
ανοσοποίηση
των
νεογνών
χοιριδίων
μέσω
της
ενεργού
ανοσοποίησης
των
αναπαραγωγικών συών και των συΐδων:
-
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών σημείων και των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων που προκαλούνται από
_C. difficile_
, τοξίνες Α και Β.
-
για
τη
μείωση
των
κλινικών
συμπτωμάτων
και
των
μακροσκοπικών
αλλοιώσεων
που
προκαλούνται από
_C. perfringens_
Τύπος A, α-τοξίνη.
Η μείωση της εμφάνιση
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-01-2022

View documents history