Spotinor 10 mg/ml spot-on oplossing voor runderen en schapen

Country: Netherlands

Language: Dutch

Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Active ingredient:

DELTAMETHRINE

Available from:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC code:

QP53AC11

INN (International Name):

DELTAMETHRIN

Pharmaceutical form:

Spot-on oplossing

Composition:

DELTAMETHRINE 10 mg/ml,

Administration route:

Toediening als spot-on

Prescription type:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning

Therapeutic group:

Runderen; Schapen

Therapeutic area:

Deltamethrin

Product summary:

Wachttermijn: Runderen Melk 0 uur; Runderen Vlees 17 dagen; Schapen Vlees 35 dagen

Authorization status:

DE/V/0320/001

Authorization date:

2014-07-14

Summary of Product characteristics

BD/2020/REG NL 113559/zaak 811179
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Norbrook Laboratories (Ireland) Limited te
Monaghan d.d. 27 mei
2020 tot wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
SPOTINOR 10
MG/ML SPOT-ON OPLOSSING VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN, ingeschreven onder
nummer
REG NL 113559;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
SPOTINOR 10
MG/ML SPOT-ON OPLOSSING VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN, ingeschreven onder
nummer REG NL 113559, zoals aangevraagd d.d. 27 mei 2020, is
goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel SPOTINOR 10 MG/ML SPOT-ON OPLOSSING VOOR RUNDEREN EN
SCHAPEN, REG NL 113559 treft u aan als bijlage I behorende bij dit
besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
SPOTINOR 10 MG/ML SPOT-ON OPLOSSING VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN, REG NL
113559 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2020/REG NL 113559/zaak 811179
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbou