Country: Poland
Language: Polish
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Bisoprololi fumaras
Krka, d.d., Novo mesto
C07AB07
Bisoprololi fumaras
5 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991097370; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991097479; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991097462; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991097455; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991097448; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991097431; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991097424; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991097400; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991097394; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991097387
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA SOBYCOR, 2,5 MG, TABLETKI POWLEKANE SOBYCOR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE SOBYCOR, 10 MG, TABLETKI POWLEKANE _bisoprololi fumaras _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Sobycor i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sobycor 3. Jak stosować lek Sobycor 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Sobycor 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK SOBYCOR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Substancją czynną leku Sobycor jest bisoprolol. Bisoprolol należy do grupy leków nazywanych beta- adrenolitykami. Leki te wpływają na reakcję organizmu na niektóre impulsy nerwowe, szczególnie w sercu. W rezultacie bisoprolol spowalnia czynność serca i powoduje, że serce staje się bardziej efektywne w pompowaniu krwi do całego organizmu. Jednocześnie bisoprolol zmniejsza zapotrzebowanie na tlen oraz dopływ krwi do serca. Do niewydolności serca dochodzi, gdy mięsień sercowy jest słaby i niezdolny do pompowania krwi w ilości odpowiedniej do potrzeb organizmu. Lek Sobycor stosuje się w leczeniu: - wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego), - dławicy piersiowej, - przewlekłej stabilnej niewydolności serca. Jest on stosowany w skojarzeniu z innymi lekami podawanymi w tej chorobie (takimi jak inhibitory konwe Read the complete document
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sobycor, 2,5 mg, tabletki powlekane Sobycor, 5 mg, tabletki powlekane Sobycor, 10 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 2,5 mg: każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg bisoprololu fumaranu. 5 mg: każda tabletka powlekana zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu. 10 mg: każda tabletka powlekana zawiera 10 mg bisoprololu fumaranu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana (tabletka) 2,5 mg: białe do prawie białych, owalne, lekko obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią podziału po jednej stronie (długość: 8,3-8,7 mm, szerokość: 5,5 mm, grubość: 2,8-3,6 mm). Tabletkę można podzielić na równe dawki. 5 mg: jasnobrązowawo żółte, owalne, lekko obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią podziału po jednej stronie (długość: 8,3-8,7 mm, szerokość: 5,5 mm, grubość: 2,8-3,6 mm). Tabletkę można podzielić na równe dawki. 10 mg: jasnobrązowawo żółte, okrągłe, lekko obustronnie wypukłe tabletki powlekane ze ściętymi krawędziami i z linią podziału po jednej stronie (średnica: 10,0-10,3 mm, grubość: 2,8-3,6 mm). Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie nadciśnienia tętniczego. Leczenie choroby niedokrwiennej serca (dławicy piersiowej). Leczenie przewlekłej stabilnej niewydolności serca z osłabieniem czynności skurczowej lewej komory w skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE), lekami moczopędnymi i ewentualnie glikozydami naparstnicy (w celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie_ _ _ _ _NADCIŚNIENIE TĘTNICZE I_ _ _ _DŁAWICA PIERSIOWA_ _ _ _ _ _ _ _ _ 2 _Dorośli_ Dawkę należy dostosować indywidualnie. Zazwyczaj stosowana dawka wynosi 10 mg raz na dobę, a maksymalna zalecana dawka to 20 mg na dobę. U niektórych pacjentów wystarczająca może być dawka 5 mg Read the complete document