Seebri Breezhaler

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Glycopyrronium bromid

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Therapeutic group:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Therapeutic area:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Therapeutic indications:

Seebri Breezhaler är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2012-09-28

Patient Information leaflet

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Seebri Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Seebri Breezhaler
3.
Hur du använder Seebri Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Seebri Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEEBRI BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SEEBRI BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD SEEBRI BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEEBRI BREEZHALER
ANVÄND INTE SEEBRI BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid eller något 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Seebri Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Seebri Breezhaler
inhalator.
Seebri Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Seebri Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Seebri
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Seebri Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken, eftersom
systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna population
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har utförts på patien
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-07-2018

Search alerts related to this product