Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 10,9 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 5,45 mg aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 21,8 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 5,45 mg aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg/2,5 mg - oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 2,75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - raloxifenhydroklorid - osteoporos, postmenopausala - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - evista är indicerat för behandling och förebyggande av osteoporos hos postmenopausala kvinnor. en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala, men inte höftfrakturer har visats. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - raloxifenhydroklorid - osteoporos, postmenopausala - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - optruma är indicerat för behandling och förebyggande av osteoporos hos postmenopausala kvinnor. en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala, men inte höftfrakturer har visats. vid val av optruma eller andra terapier inklusive östrogener, för en enskild postmenopausal kvinna, övervägande bör ges till menopausala symtom, effekter på uterus och breast vävnader, och kardiovaskulära risker och fördelar (se avsnitt 5.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - raloxifenhydroklorid - osteoporos, postmenopausala - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - raloxifen är indicerat för behandling och förebyggande av osteoporos hos postmenopausala kvinnor. en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala, men inte höftfrakturer har visats. när du avgör valet av raloxifen eller andra terapier inklusive östrogener för en enskild postmenopausal kvinna, att hänsyn bör tas till menopausala symtom, effekter på livmoder och bröst vävnader, och kardiovaskulära risker och förmåner.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - raloxifenhydroklorid - filmdragerad tablett - 60 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; raloxifenhydroklorid 60 mg aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dne pharma as - naloxonhydrokloriddihydrat - nässpray, lösning i endosbehållare - 1,26 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 1,54 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne