European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doksorubicīns - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi - suņi - Ārstēšana un profilakse invāzijas suņu ērces (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma adu un amblyomma maculatum) un blusu (ctenocephalides felis un ctenocephalides canis). infekciju ārstēšana ar košļājām ielejām (trichodectes canis). vides blusu piesārņojuma novēršana, kavējot visu blusu nenobriedušu posmu attīstību. produkts var tikt izmantots kā daļa no blusu alerģiskā dermatīta kontroles stratēģijas. blusu un ērču izmešana 24 stundu laikā. viens ārstēšanās novērš turpmāku invāzijas piecas nedēļas pēc ērces līdz piecu nedēļu laikā ar blusām. Ārstniecības netieši samazina transmisijas risku ar ērču izraisītām slimībām (suņu babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis un borreliosis) no inficētas ērces četras nedēļas.

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 75 µg/stundā

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 100 µg/stundā

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 50 µg/stundā

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 25 µg/stundā

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 12 µg/stundā

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 20 mikrogrami/stundā

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 10 mikrogrami/stundā

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 5 mikrogrami/stundā