Pemetrexed Sigillata 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pemetrexed sigillata 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - pemetrexeddinatrium (vattenfri) 551,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Pemetrexed Sigillata 1000 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pemetrexed sigillata 1000 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - pemetrexeddinatrium (vattenfri) 1103 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Runarorn 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

runarorn 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - pemetrexeddinatrium (vattenfri) 110,3 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Runarorn 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

runarorn 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - pemetrexeddinatrium (vattenfri) 551,5 mg aktiv substans

Runarorn 1000 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

runarorn 1000 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium (vattenfri) 1103 mg aktiv substans

Lenalidomide Mylan European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide mylan

mylan ireland limited - lenalidomid - multipelt myelom - immunsuppressiva - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).

Lenalidomide Krka d.d. European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d.

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride hydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular; myelodysplastic syndromes - immunsuppressiva - multiple myelomalenalidomide krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. lenalidomide krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. follicular lymphomalenalidomide krka d. in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Etrilect 0,5 mg/ml + 1 mg/ml Oral lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

etrilect 0,5 mg/ml + 1 mg/ml oral lösning

teva sweden ab - bromhexinhydroklorid; efedrinhydroklorid - oral lösning - 0,5 mg/ml + 1 mg/ml - efedrinhydroklorid 1 mg aktiv substans; bromhexinhydroklorid 0,533 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; glycerol hjälpämne

Lenalidomide Accord European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide accord

accord healthcare s.l.u. - lenalidomid - multipelt myelom - immunsuppressiva - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. lenalidomid accord i kombination med dexametason är indicerat för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Metadon 2care4 40 mg Tablett Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon 2care4 40 mg tablett

2care4 generics aps - metadonhydroklorid - tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metadonhydroklorid 40 mg aktiv substans