rapamune 1 mg/ml lösung zum einnehmen
pfizer ag - sirolimusum - lösung zum einnehmen - sirolimusum 1 mg, polysorbatum 80, phosphatidylcholinum, sojae oil 20 mg, mono/diglycerida, ethanolum 96 pro hundert 20 mg, propylenglycolum 350 mg, e 304, um die lösung für 1 ml, ethanolum 3.17 % v/v. - immunsuppressivum - biotechnologika
rapamune 1 mg überzogene tabletten
pfizer ag - sirolimusum - überzogene tabletten - sirolimusum 1 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesium stearas, talkum, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcium sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, synthetischen 213.85 mg, e 171, povidonum k 29-32, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, carnauba-wachs, drucktinte: lacca, e 172 (rot), propylenglycolum, simeticonum, für compresso dunst. - immunsuppressivum - biotechnologika
rapamune 2 mg überzogene tabletten
pfizer ag - sirolimusum - überzogene tabletten - sirolimusum 2 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesium stearas, talkum, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcium sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, synthetischen 212.46 mg, povidonum k 29-32, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, e 171, e 172 (gelb), e 172 (black), e-172 (rot), carnauba-wachs, drucktinte: lacca, e 172 (rot), propylenglycolum, simeticonum, für compresso dunst. - immunsuppressivum - biotechnologika
rapamune 0.5 mg überzogene tabletten
pfizer ag - sirolimusum - überzogene tabletten - sirolimusum 0,5 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesium stearas, talkum, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcium sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, zucker 213.7 mg, povidonum k 29-32, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, e 171, e 172 (gelb), e 172 (black), e-172 (rot), carnauba-wachs, drucktinte: lacca, e 172 (rot), propylenglycolum, simeticonum, für compresso dunst. - immunsuppressivum - biotechnologika
torisel konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung
pfizer ag - temsirolimusum - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - lösung concentrata: temsirolimusum 30 mg, ethanolum anhydricum 473.52 mg, acid citricum, propylenglycolum, conserv.: e 307 0,9 mg, lösung für 1,2 ml. diluens: polysorbatum 80, ethanolum anhydricum 438 mg, macrogolum 400, um eine lösung für 2,2 ml. - behandlung des fortgeschrittenen nierenzell-karzinoms - biotechnologika
temsirolimus accord 30 mg konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung
accord healthcare - temsirolimus - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - 30 mg - temsirolimus 25 mg/ml - temsirolimus
certican 0.5 mg tabletten
novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 0,5 mg, lactosum monohydricum 4.45 mg, hypromellosum, magnesium stearas, crospovidonum, lactosum 74.38 mg, e 321, pro compresso. - prophylaxe von organabstossungen - biotechnologika
certican 0.75 mg tabletten
novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 0,75 mg, lactosum monohydricum 6.68 mg, hypromellosum, magnesium stearas, crospovidonum, lactosum 111.56 mg, e 321, pro compresso. - prophylaxe von organabstossungen - biotechnologika
certican 0.25 mg tabletten
novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 0,25 mg, lactosum monohydricum 2.23 mg, hypromellosum, magnesium stearas, crospovidonum, lactosum 51.1 mg, e 321, pro compresso. - prophylaxe von organabstossungen - biotechnologika
certican 1 mg tabletten
novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 1 mg, lactosum monohydricum 8.9 mg, hypromellosum, magnesium stearas, crospovidonum, lactosum 148.75 mg, e 321, pro compresso. - prophylaxe von organabstossungen - biotechnologika