Yaz 0.02 mg - 3 mg compr. pellic. Belgium - French - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

yaz 0.02 mg - 3 mg compr. pellic.

bayer sa-nv - drospirénone 3 mg (comprimé rose clair); ethinylestradiol 0,02 mg (comprimé rose clair); placébo (comprimé blanc) - comprimé pelliculé - 0.02 mg - 3 mg - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg; placébo - drospirenone and ethinylestradiol

GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BGR 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gestodene/ethinylestradiol bgr 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé

biogaran - gestodène 60 microgrammes; éthinylestradiol 15 microgrammes - comprimé - 60 microgrammes - jaune actif pour un comprimé > gestodène 60 microgrammes > éthinylestradiol 15 microgrammes comprimé blanc placebo > pas de substance active. - progestatifs et estrogènes en association fixe (système génito-urinaire et hormones sexuelles) - classe pharmacothérapeutique : progestatifs et estrogènes en association fixe (système génito-urinaire et hormones sexuelles) - code atc : g03aa10 gestodene/ethinylestradiol bgr est une pilule contraceptive orale utilisée afin d’éviter une grossesse. chaque comprimé jaune contient une faible quantité de deux hormones féminines, 0,060 mg de gestodène et 0,015 mg d’éthinylestradiol. les 4 comprimés blancs ne contiennent pas de substance active et sont appelés comprimés placebos. les pilules contraceptives qui contiennent deux hormones sont appelées « pilules combinées ».

Drovelis 3 mg/14.2 mg Comprimés pelliculés Switzerland - French - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drovelis 3 mg/14.2 mg comprimés pelliculés

gedeon richter (schweiz) ag - estetrolum, drospirenonum - comprimés pelliculés - i) wirkstoffhaltige tablette: estetrolum monohydricum 15.0 mg corresp. estetrolum 14.2 mg, drospirenonum 3.0 mg, lactosum monohydricum 39.9 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.313 mg, maydis amylum, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, gossypii oleum hydrogenatum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. ii) placebo: lactosum monohydricum 67.66 mg, maydis amylum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, gossypii oleum hydrogenatum, e 171, pro compresso obducto. - la contraception hormonales - synthetika

Annaïs Continu 0.02 mg - 3 mg compr. pellic. Belgium - French - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

annaïs continu 0.02 mg - 3 mg compr. pellic.

ceres pharma sa-nv - drospirénone 3 mg (comprimé rose (0.02 mg - 3 mg)); ethinylestradiol 0,02 mg (comprimé rose (0.02 mg - 3 mg)) - comprimé pelliculé - drospirenone and ethinylestradiol

CERUBIDINE 20 mg, poudre pour solution pour perfusion France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cerubidine 20 mg, poudre pour solution pour perfusion

sanofi winthrop industrie - daunorubicine 20 mg sous forme de : chlorhydrate de daunorubicine 21 - poudre - 20 mg - pour un flacon > daunorubicine 20 mg sous forme de : chlorhydrate de daunorubicine 21,4 mg - anthracyclines et apparentes - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentes - antibiotiques cytotoxiques et apparentes (l : anticancéreux et immunosuppresseurs)code atc : l01db02.ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés antinéoplasiques cytostatiques. ces médicaments agissent sur les cellules cancéreuses en empêchant leur multiplication.cerubidine 20 mg, poudre pour solution pour perfusion est utilisé chez l’adulte pour traiter certains cancers affectant notamment : le sang (leucémies), les ganglions (lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens).cerubidine 20 mg, poudre pour solution pour perfusion est utilisé également pour traiter chez l’enfant certains cancers affectant le sang.

Lubex Hautwaschemulsion Switzerland - French - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lubex hautwaschemulsion

permamed ag - dinatrii undecylenamidi monoethanolamidi sulfosuccinas - hautwaschemulsion - disodique undecylenamido mon-sulfosuccinate de 30 mg, excipiens à emulsionem pour 1 g de la. - hautwaschemulsion pour faciliter le traitement des maladies de la peau - synthetika

Adriblastin RD 10 mg Poudre et Solvant pour solution Injectable Switzerland - French - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

adriblastin rd 10 mg poudre et solvant pour solution injectable

pfizer ag - doxorubicini hydrochloridum - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: doxorubicini hydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum, e 218 1 mg, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - cytostatique - synthetika

Adriblastin RD 50 mg Poudre pour solution Injectable Switzerland - French - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

adriblastin rd 50 mg poudre pour solution injectable

pfizer ag - doxorubicini hydrochloridum - poudre pour solution injectable - préparation cryodesiccata: doxorubicini hydrochloridum 50 mg, lactosum monohydricum, e 218 5 mg pour le verre. - cytostatique - synthetika

Adriblastin Solution 10 mg/5 ml Solution injectable Switzerland - French - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

adriblastin solution 10 mg/5 ml solution injectable

pfizer ag - doxorubicini hydrochloridum - solution injectable - doxorubicini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - cytostatique - synthetika

Adriblastin Solution 20 mg/10 ml Solution injectable Switzerland - French - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

adriblastin solution 20 mg/10 ml solution injectable

pfizer ag - doxorubicini hydrochloridum - solution injectable - doxorubicini hydrochloridum 20 mg, natrii chloridum corresp. natrium 35.4 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - cytostatique - synthetika