European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer járn - barrett efri - Æxlishemjandi lyf - ljósvirknimeðferð (pdt) með photobarr er ætlað til: eyðingar hágæða dysplasia (hgd) í sjúklinga með barrett er vélinda (bo).

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - sjúklingum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - sögu sjúklinga er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu-c-veira (hcv) sýkingu í fullorðnir, börn þriggja ára og eldri og unglingar og verður aðeins hægt að nota eins og hluti af blöndu meðferð með sjúklinga alfa-2b. ekki má nota ríbavírín einlyfjameðferð. engar upplýsingar liggja fyrir um öryggi eða verkun við notkun ríbavírin með öðrum tegundum interferóns (i. ekki alfa-2b). barnaleg patientsadult patientsribavirin sjúklinga er fram, ásamt fylgjast alfa-2b, fyrir meðferð fullorðinn sjúklingum við allar tegundir af langvarandi lifrarbólgu c nema arfgerð 1, ekki áður meðferð, án lifur lifrarbilun, með hækkun alanínamínótransferasa (alt), sem eru jákvæð fyrir lifrarbólgu c veiru ríbósakjarnsýra (hcv-rna) (sjá kafla 4. 4)börn þriggja ára og eldri og adolescentsribavirin sjúklinga er ætlað fyrir notkun, í blöndu meðferð með sjúklinga alfa-2b, fyrir meðferð börn þriggja ára og eldri og unglingar, sem hafa allar tegundir af langvarandi lifrarbólgu c nema arfgerð 1, ekki áður meðferð, án lifur lifrarbilun, og hver eru jákvæð fyrir hcv-rna. Þegar ákvörðun um að ekki á að fresta meðferð fyrr en fullorðinsár, það er mikilvægt að íhuga að samsetning meðferð völdum vöxt hindrunar. Á að baka vöxt hindrunar er óvíst. sú ákvörðun að meðhöndla ætti að vera á tilfelli fyrir sig (sjá kafla 4. fyrri-meðferð-bilun patientsadult patientsribavirin sjúklinga er fram, ásamt fylgjast alfa-2b, fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með langvarandi lifrarbólgu c sem áður hafa brugðist (með normalisation alt í lok meðferð) til að fylgjast alfa sér en sem hafa fallið síðan (sjá kafla 5.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - Þannig brómíð - sialorrhea - lyf við virkum meltingarfærum - einkennameðferð við alvarlegum sialorrhoea (langvarandi sjúkdómur) hjá börnum og unglingum 3 ára og eldri með langvinna taugasjúkdóma.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - Önnur lyf í taugakerfinu - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatónín - svefntruflun og viðhald - psycholeptics - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - melatoninum inn - forðatafla - 2 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vitabalans oy - melatoninum inn - tafla - 3 mg

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - enoxaparinum natricum inn - stungulyf, lausn - áfyllt sprauta 100 mg/ml

Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - enoxaparinum natricum inn - stungulyf, lausn - í hettuglösum 100 mg/ml