Oftaquix Augndropar, lausn 5 mg/ml Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oftaquix augndropar, lausn 5 mg/ml

santen oy* - levofloxacinum hemihýdrat - augndropar, lausn - 5 mg/ml

Oftaquix Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg/ml Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oftaquix augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg/ml

santen oy* - levofloxacinum hemihýdrat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 5 mg/ml

Piperacillin/Tazobactam WH Innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

piperacillin/tazobactam wh innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g

williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g

Spectracillin Filmuhúðuð tafla 875/125 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectracillin filmuhúðuð tafla 875/125 mg

williams & halls ehf. - acidum clavulanicum kalíum; amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 875/125 mg

Zinacef Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1,5 g Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1,5 g

sandoz a/s - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1,5 g

Zinacef Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg

sandoz a/s - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 750 mg

Zitromax Filmuhúðuð tafla 500 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax filmuhúðuð tafla 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Zitromax Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Gripovac 3 European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - óvirkt inflúensu-veira, svín - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - virkt ónæmisaðgerðir svín frá 56 ára aldri, þ.mt ólögleg sög við svínainflúensu af völdum undirsýna h1n1, h3n2 og h1n2 til að draga úr klínískum einkennum og veiru lungnaslagi eftir sýkingu. upphaf ónæmis: 7 dagar eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis: 4 mánuðir hjá svínum sem voru bólusettir á aldrinum 56 til 96 daga og 6 mánaða hjá svínum sem voru bólusett í fyrsta sinn í 96 daga og eldri. virk bólusetningar barnshafandi sáir eftir búinn að aðal bólusetningar með gjöf einn skammt 14 daga áður en got að þróa hár colostral friðhelgi sem veitir klínískum vernd grísi fyrir að minnsta kosti 33 daga eftir fæðingu.

Respiporc Flu3 European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - óvirkt inflúensu-a veira / svína - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - virk bólusetningar svín frá aldri 56 dögum áfram, þar á meðal barnshafandi sáir, gegn svín inflúensu af völdum flokkar h1n1, h3n2 og h1n2 til að draga úr klínískum merki og veiru lunga hlaða eftir sýkingu. upphaf friðhelgi: 7 dögum eftir að aðal vaccinationduration friðhelgi: 4 mánuði í svín bólusetja milli aldri 56 og 96 daga og 6 mánuðir í svín bólusetja í fyrsta sinn á 96 daga og umfram. virk bólusetningar barnshafandi sáir eftir búinn að aðal bólusetningar með gjöf einn skammt 14 daga áður en got að þróa hár colostral friðhelgi, sem veitir klínískum vernd grísi fyrir að minnsta kosti 33 daga eftir fæðingu.