venlafaxine mylan 37,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
mylan s.a.s. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 37,5 mg
venlafaxine mylan 75 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
mylan s.a.s. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 75 mg
venlafaxine mylan 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
mylan s.a.s. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 150 mg
ursodeoxycholic acid strides 250 mg kapsułki twarde
strides arcolab international limited - acidum ursodeoxycholicum - kapsułki twarde - 250 mg
zyllt
krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie wtórnej profilaktyki aterotrombotičeskih zdarzeń Клопидогреля pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. dla dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). - elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania przedsionków:- u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.
erlotinib teva 25 mg tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - erlotinibum - tabletki powlekane - 25 mg
erlotinib teva 150 mg tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - erlotinibum - tabletki powlekane - 150 mg
lamivudine mylan 150 mg tabletki powlekane
mylan s.a.s. - lamivudinum - tabletki powlekane - 150 mg
erlotinib teva 100 mg tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - erlotinibum - tabletki powlekane - 100 mg
incresync
takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) nieadekwatnie do ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i pioglitazon. ponadto , incresync może być używany, aby wymienić poszczególne tabletki alogliptin i pioglitazone w tych dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z sg-2 cukrzycy leczonych z tej kombinacji. po rozpoczęciu terapii z incresync, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, incresync należy przerwać. w świetle potencjalnych zagrożeń podczas długotrwałego pioglitazone terapia, przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra incresync jest zapisywany (patrz punkt 4.