Wegovy FixDose 1.7 mg Soluzione iniettabile in penna Preriempita Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wegovy fixdose 1.7 mg soluzione iniettabile in penna preriempita

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - semaglutidum 1.7 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 0.11785 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Wegovy FixDose 2.4 mg Soluzione iniettabile in penna Preriempita Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wegovy fixdose 2.4 mg soluzione iniettabile in penna preriempita

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - semaglutidum 2.4 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 0.11785 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Rybelsus European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

rybelsus

novo nordisk a/s - semaglutide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - rybelsus è indicato per il trattamento di adulti con non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in aggiunta alla dieta e exerciseas monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o contraindicationsin combinazione con altri medicinali per il trattamento del diabete. per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml Soluzione iniettabile Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xultophy insulin degludec 100 e/ml und liraglutide 3.6 mg/ml soluzione iniettabile

novo nordisk pharma ag - insulinum degludecum, liraglutidum - soluzione iniettabile - insulinum degludecum 600 nmol corresp. insulinum degludecum 100 u., liraglutidum 3.6 mg, phenolum, glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.0416 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito in adulti - biotechnologika

Awiqli FlexTouch 700 E/ml Soluzione iniettabile in penna Preriempita Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

awiqli flextouch 700 e/ml soluzione iniettabile in penna preriempita

novo nordisk pharma ag - insulinum icodecum - soluzione iniettabile in penna preriempita - insulinum icodecum 700 u., zincum ut zinci acetas, phenolum, metacresolum, glycerolum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.46 mg. - behandlung des diabetes mellitus bei erwachsenen. - biotechnologika

Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka) European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d. novo mesto (previously lenalidomide krka)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - immunosoppressori - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

ACTIVELLE Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

activelle

novo nordisk s.p.a. - noretisterone ed estrogeno - noretisterone ed estrogeno

NovoThirteen European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

novothirteen

novo nordisk a/s - catridecacog - disturbi della coagulazione del sangue, ereditati - antiemorragici - trattamento profilattico a lungo termine del sanguinamento in pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 6 anni con deficit congenito del fattore xiii-a-subunità.

Saxenda European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - farmaci usati nel diabete - saxenda è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica per il controllo del peso in pazienti adulti con un primo indice di massa corporea (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (obesi)• ≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di almeno uno di peso-correlate comorbidità come dysglycaemia (pre-diabete o diabete mellito di tipo 2), ipertensione, dislipidemia o apnea ostruttiva del sonno. il trattamento con saxenda deve essere interrotto dopo 12 settimane) 3. 0 mg/die dose, se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.