DOXORUBICINE TEVA 200 mg/100 mL, solution injectable France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

doxorubicine teva 200 mg/100 ml, solution injectable

teva sante - chlorhydrate de doxorubicine 200 mg - solution - 200 mg - pour un flacon > chlorhydrate de doxorubicine 200 mg - anthracyclines et apparentes - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentes (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs), code atc : l01db01.ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules. carcinomes du sein ; sarcomes des os et des parties molles ; maladie de hodgkin, lymphomes non hodgkiniens ; tumeurs solides de l'enfant ; cancers du poumon ; leucémies aiguës et chroniques ; cancers de la vessie, de l’ovaire, de l'estomac.

EPREX 10 000 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eprex 10 000 ui/ml, solution injectable en seringue préremplie

janssen cilag - époétine alfa 84 microgrammes - solution - 84 microgrammes - pour 1 ml > époétine alfa 84 microgrammes - antianémique. code atc : b03xa01 - classe pharmacothérapeutique : autres anti-anemiques/erythropoietine - code atc : b03xa01.eprex contient la substance active époétine alfa : une protéine qui stimule la moelle osseuse pour produire plus de globules rouges qui contiennent l’hémoglobine (une substance qui transporte l’oxygène). l’époétine alfa est une copie de la protéine humaine érythropoïétine (e-rith-ro-po-yeh-tine) et elle agit de la même façon. eprex est utilisé dans le traitement des anémies symptomatiques dues à des maladies du rein :o chez les enfants en hémodialyse,o chez les adultes en hémodialyse ou dialyse péritonéale,o chez les adultes non encore dialysés ayant une anémie sévère.si vous souffrez d’une maladie rénale, vous pouvez présenter un manque de globules rouges si votre rein ne produit pas suffisamment d’érythropoïétine (qui est nécessaire à la production des globules rouges). eprex vous est prescrit pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de globules rouges. eprex est utilisé dans le traitement de l’anémie chez les adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides, un lymphome malin ou un myélome multiple (cancer de la moelle osseuse) et pouvant avoir besoin d’une transfusion de sang. eprex peut réduire le besoin de transfusion sanguine chez ces patients. eprex est utilisé chez les adultes modérément anémiques qui donnent leur sang avant une intervention chirurgicale, afin que celui-ci puisse leur être réinjecté pendant ou après l’intervention. eprex stimulant la production de globules rouges, les médecins peuvent prélever plus de sang chez ces patients. eprex est utilisé chez les adultes modérément anémiques devant avoir une intervention chirurgicale orthopédique majeure (par exemple en cas de chirurgie pour prothèse de hanche ou de genou), afin de diminuer le besoin éventuel de transfusions sanguines. eprex est utilisé pour traiter l’anémie chez les adultes atteints d’un trouble de la moelle osseuse provoquant une perturbation sévère de la création des cellules sanguines (syndromes myélodysplasiques). eprex peut réduire le besoin de réaliser des transfusions sanguines.

EPREX 2000 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eprex 2000 ui/ml, solution injectable en seringue préremplie

janssen cilag - époétine alfa 16 - solution - 16,8 microgrammes - pour 1 ml > époétine alfa 16,8 microgrammes - antianémique. code atc : b03xa01 - classe pharmacothérapeutique : autres anti-anemiques/erythropoietine - code atc : b03xa01.eprex contient la substance active époétine alfa : une protéine qui stimule la moelle osseuse pour produire plus de globules rouges qui contiennent l’hémoglobine (une substance qui transporte l’oxygène). l’époétine alfa est une copie de la protéine humaine érythropoïétine (e-rith-ro-po-yeh-tine) et elle agit de la même façon. eprex est utilisé dans le traitement des anémies symptomatiques dues à des maladies du rein :o chez les enfants en hémodialyse,o chez les adultes en hémodialyse ou dialyse péritonéale,o chez les adultes non encore dialysés ayant une anémie sévère.si vous souffrez d’une maladie rénale, vous pouvez présenter un manque de globules rouges si votre rein ne produit pas suffisamment d’érythropoïétine (qui est nécessaire à la production des globules rouges). eprex vous est prescrit pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de globules rouges. eprex est utilisé dans le traitement de l’anémie chez les adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides, un lymphome malin ou un myélome multiple (cancer de la moelle osseuse) et pouvant avoir besoin d’une transfusion de sang. eprex peut réduire le besoin de transfusion sanguine chez ces patients. eprex est utilisé chez les adultes modérément anémiques qui donnent leur sang avant une intervention chirurgicale, afin que celui-ci puisse leur être réinjecté pendant ou après l’intervention. eprex stimulant la production de globules rouges, les médecins peuvent prélever plus de sang chez ces patients. eprex est utilisé chez les adultes modérément anémiques devant avoir une intervention chirurgicale orthopédique majeure (par exemple en cas de chirurgie pour prothèse de hanche ou de genou), afin de diminuer le besoin éventuel de transfusions sanguines. eprex est utilisé pour traiter l’anémie chez les adultes atteints s’un trouble de la moelle osseuse provoquant une perturbation sévère de la création des cellules sanguines (syndromes myélodysplasiques). eprex peut réduire le besoin de réaliser des transfusions sanguines.

EPREX 40 000 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eprex 40 000 ui/ml, solution injectable en seringue préremplie

janssen cilag - époétine alfa 336 microgrammes - solution - 336 microgrammes - pour 1 ml > époétine alfa 336 microgrammes - antianémique. code atc : b03xa01 - classe pharmacothérapeutique : autres anti-anemiques/erythropoietine - code atc : b03xa01.eprex contient la substance active époétine alfa : une protéine qui stimule la moelle osseuse pour produire plus de globules rouges qui contiennent l’hémoglobine (une substance qui transporte l’oxygène). l’époétine alfa est une copie de la protéine humaine érythropoïétine (e-rith-ro-po-yeh-tine) et elle agit de la même façon. eprex est utilisé dans le traitement des anémies symptomatiques dues à des maladies du rein :o chez les enfants en hémodialyse,o chez les adultes en hémodialyse ou dialyse péritonéale,o chez les adultes non encore dialysés ayant une anémie sévère.si vous souffrez d’une maladie rénale, vous pouvez présenter un manque de globules rouges si votre rein ne produit pas suffisamment d’érythropoïétine (qui est nécessaire à la production des globules rouges). eprex vous est prescrit pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de globules rouges. eprex est utilisé dans le traitement de l’anémie chez les adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides, un lymphome malin ou un myélome multiple (cancer de la moelle osseuse) et pouvant avoir besoin d’une transfusion de sang. eprex peut réduire le besoin de transfusion sanguine chez ces patients. eprex est utilisé chez les adultes modérément anémiques qui donnent leur sang avant une intervention chirurgicale, afin que celui-ci puisse leur être réinjecté pendant ou après l’intervention. eprex stimulant la production de globules rouges, les médecins peuvent prélever plus de sang chez ces patients. eprex est utilisé chez les adultes modérément anémiques devant avoir une intervention chirurgicale orthopédique majeure (par exemple en cas de chirurgie pour prothèse de hanche ou de genou), afin de diminuer le besoin éventuel de transfusions sanguines. eprex est utilisé pour traiter l’anémie chez les adultes atteints d’un trouble de la moelle osseuse provoquant des perturbations sévères de la création des cellules sanguines (syndromes myélodysplasiques). eprex peut réduire le besoin de réaliser des transfusions sanguines.

EPREX 4000 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eprex 4000 ui/ml, solution injectable en seringue préremplie

janssen cilag - époétine alfa 33 - solution - 33,6 microgrammes - pour 1 ml > époétine alfa 33,6 microgrammes - antianémique. code atc : b03xa01 - classe pharmacothérapeutique : autres anti-anemiques/erythropoietine - code atc : b03xa01.eprex contient la substance active époétine alfa : une protéine qui stimule la moelle osseuse pour produire plus de globules rouges qui contiennent l’hémoglobine (une substance qui transporte l’oxygène). l’époétine alfa est une copie de la protéine humaine érythropoïétine (e-rith-ro-po-yeh-tine) et elle agit de la même façon. eprex est utilisé dans le traitement des anémies symptomatiques dues à des maladies du rein :o chez les enfants en hémodialyse,o chez les adultes en hémodialyse ou dialyse péritonéale,o chez les adultes non encore dialysés ayant une anémie sévère.si vous souffrez d’une maladie rénale, vous pouvez présenter un manque de globules rouges si votre rein ne produit pas suffisamment d’érythropoïétine (qui est nécessaire à la production des globules rouges). eprex vous est prescrit pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de globules rouges. eprex est utilisé dans le traitement de l’anémie chez les adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides, un lymphome malin ou un myélome multiple (cancer de la moelle osseuse) et pouvant avoir besoin d’une transfusion de sang. eprex peut réduire le besoin de transfusion sanguine chez ces patients. eprex est utilisé chez les adultes modérément anémiques qui donnent leur sang avant une intervention chirurgicale, afin que celui-ci puisse leur être réinjecté pendant ou après l’intervention. eprex stimulant la production de globules rouges, les médecins peuvent prélever plus de sang chez ces patients. eprex est utilisé chez les adultes modérément anémiques devant avoir une intervention chirurgicale orthopédique majeure (par exemple en cas de chirurgie pour prothèse de hanche ou de genou), afin de diminuer le besoin éventuel de transfusions sanguines. eprex est utilisé pour traiter l’anémie chez les adultes atteints d’un trouble de la moelle osseuse provoquant une perturbation sévère de la création des cellules sanguines (syndromes myélodysplasiques). eprex peut réduire le besoin de réaliser des transfusions sanguines.

CONFIDEX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

confidex 250 ui, poudre et solvant pour solution injectable

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce-que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quels cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

CONFIDEX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

confidex 500 ui, poudre et solvant pour solution injectable

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

ADRIBLASTINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

adriblastine 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon

pfizer holding france - chlorhydrate de doxorubicine 200 mg - solution - 200 mg - pour un flacon > chlorhydrate de doxorubicine 200 mg - anthracyclines et apparentes - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentes (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs) - code atc : l01db01.ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules. carcinomes du sein, sarcomes des os et des parties molles, maladie de hodgkin, lymphomes non hodgkiniens, tumeurs solides de l'enfant, cancers du poumon, leucémies aiguës et chroniques, cancers de la vessie, de l’ovaire, de l'estomac.

CYTEAL, savon solide France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cyteal, savon solide

pierre fabre medicament - chlorocrésol - savon - 0,30 g - composition pour 100 g > chlorocrésol : 0,30 g > chlorhexidine (digluconate de), solution de : 0,5 ml > hexamidine (diisétionate d') : 0,10 g

CONFIDEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

confidex 1000 ui, poudre et solvant pour solution injectable

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.