efavirenz sandoz comprimés pelliculés
sandoz pharmaceuticals ag - efavirenzum - comprimés pelliculés - efavirenzum 600 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 100.3 mg, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 400, hypromellosum, macrogolum 400, e 104, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.1 mg. - les infections à vih - synthetika
efavirenz-mepha 600 mg lactab
mepha pharma ag - efavirenzum - lactab - efavirenzum 600 mg, excipiens pro compresso obducto. - les infections à vih - synthetika
efatriten 600 mg - 200 mg - 245 mg compr. pellic.
eg sa-nv - succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - eq. ténofovir disoproxil 245 mg; efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg - comprimé pelliculé - 600 mg - 200 mg - 245 mg - efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; succinate de ténofovir disoproxil 300.6 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil accord 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
accord healthcare france sas - éfavirenz - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > éfavirenz : 600 mg > emtricitabine : 200 mg > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances
vemlidy comprimé
gilead sciences canada inc - ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) - comprimé - 25mg - ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) 25mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors
atripla
gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.
stocrin solution buvable
msd merck sharp & dohme ag - efavirenzum - solution buvable - efavirenzum 30 mg, sont, conserv.: e 210, excipiens ad solution de 1 ml. - les infections à vih - synthetika
stocrin 600 mg comprimés pelliculés
msd merck sharp & dohme ag - efavirenzum - comprimés pelliculés - efavirenzum 600 mg, excipiens pro compresso obducto. - les infections à vih - synthetika
stocrin 50 mg comprimés pelliculés
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stocrin 200 mg comprimés pelliculés
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