ADDIGRIP, suspension injectable en seringue préremplie vaccin grippal inactivé à antigènes de surface avec adjuvant MF59C.1 France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

addigrip, suspension injectable en seringue préremplie vaccin grippal inactivé à antigènes de surface avec adjuvant mf59c.1

sanofi pasteur msd - antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/brisbane/59/2007 (h1n1) - souche dérivée utilisée ivr-148 - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/brisbane/59/2007 (h1n1) - souche dérivée utilisée ivr-148 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/brisbane/10/2007 (h3n2) - souche utilisée nymc x-175c dérivée de a/uruguay/716/2007 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche b/brisbane/60/2008 : 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe (j07bb02)

BUDESONIDE SANDOZ 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

budesonide sandoz 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

sandoz - budésonide 1 - suspension - 1,28 mg - pour 1 ml de suspension > budésonide 1,28 mg - decongestionnants et autres preparations nasales a usage topique - classe pharmacothérapeutique : decongestionnants et autres preparations nasales a usage topique, corticoides - code atc : r01ad05.budesonide sandoz contient du budésonide, un corticoïde de synthèse.les corticoïdes sont un groupe de médicaments utilisé dans le traitement de l'inflammation.budesonide sandoz est utilisé chez l'adulte dans les cas suivants : traitement des symptômes d'allergies saisonnières comme le rhume des foins (par exemple, allergie aux pollens de graminées), traitement des symptômes d'allergies nasales permanentes dues par exemple à la poussière (rhinite allergique chronique), traitement des symptômes de polypes nasaux (petites proliférations de la muqueuse nasale).

DEROXAT 20 mg/10 ml, suspension buvable France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable

laboratoire glaxosmithkline - paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - suspension - 20 mg - pour 10 ml de suspension buvable > paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - antidépresseur – inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06a b05.antidépresseur – inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.les troubles anxieux dans lesquels deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable) trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, l’agoraphobie) trouble anxiété sociale (peur ou rejet de situations où vous devez être en société) état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique) anxiété généralisée.deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs). le mécanisme d’action de deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable et des autres isrs n’est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau. bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.

ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable

teofarma - penicilline v 1 000 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 1 000 000 ui - pour 10 ml de suspension buvable > penicilline v 1 000 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable

teofarma - penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 500 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 525 mg/600 mg, suspension buvable en flacon France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

maalox maux d'estomac hydroxyde d'aluminium/hydroxyde de magnesium 525 mg/600 mg, suspension buvable en flacon

opella healthcare france sas - hydroxyde d'aluminium 3; hydroxyde de magnésium 4 - suspension - 3,50 g - pour 100 ml de suspension buvable > hydroxyde d'aluminium 3,50 g > hydroxyde de magnésium 4,00 g - anti-acides - code atc : a02ad01 - classe pharmacothérapeutique : anti-acides- code atc : a02ad01(a : appareil digestif et métabolisme).maalox maux d’estomac, suspension buvable en flacon contient de l’hydroxyde d’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium. ce médicament appartient à la famille des antiacides. ils agissent en neutralisant l’acidité de l’estomac.ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides. il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

MENJUGATEKIT10 microgrammes, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin conjugué méningococcique groupe C France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menjugatekit10 microgrammes, poudre et solvant pour suspension injectable. vaccin conjugué méningococcique groupe c

gsk vaccines srl - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - poudre - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - vaccins méningococciques

OLANZAPINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

olanzapine alter 10 mg, comprimé pelliculé

laboratoires alter - olanzapine 10 - comprimé - 10,00 mg - pour un comprimé > olanzapine 10,00 mg - psycholeptiques - olanzapine alter contient la substance active olanzapine. olanzapine alter appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour traiter les pathologies suivantes : la schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels qu’entendre, voir et sentir des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une suspicion inhabituelle, et un retrait affectif et social. les personnes qui ont cette maladie peuvent également se sentir déprimées, anxieuses ou tendues. des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un état d’excitation ou d’euphorie.il a été démontré que olanzapine alter prévient les récidives de ces symptômes chez les patients présentant un trouble bipolaire ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors d’un épisode maniaque.

PENTAXIM, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (a France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pentaxim, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (a

sanofi pasteur - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique - poudre - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique : 10 microgrammes suspension composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieure ou égale à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieure ou égale à 40 ui > antigène coquelucheux : anatoxine : 25 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse : 25 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé : 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 32 ud - vaccins bactériens et viraux associés

ORACILLINE 250 000 UI/5 ml, suspension buvable France - French - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable

teofarma - penicilline v 250 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 250 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 250 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).