Tegretol Tafla 200 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol tafla 200 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - tafla - 200 mg

Metadon 2care4 Tafla 10 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon 2care4 tafla 10 mg

2care4 generics aps - methadonum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Metadon 2care4 Tafla 20 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon 2care4 tafla 20 mg

2care4 generics aps - methadonum hýdróklóríð - tafla - 20 mg

Metadon 2care4 Tafla 5 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon 2care4 tafla 5 mg

2care4 generics aps - methadonum hýdróklóríð - tafla - 5 mg

Atripla European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil fúmarat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atripla er samsettur skammtur af efavírenzi, emtrícítabíni og tenófóvír tvísóproxíl fúmarati. Það er ætlað til meðferðar af mönnum-ónæmisgalla-veira-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir með veirufræðileg kúgun að hiv-1 rna stigum < 50 afrit/ml á núverandi samsetning andretróveirumeðferð fyrir fleiri en þrjá mánuði. sjúklingar mega ekki hafa upplifað veirufræðilega bilun á hvaða áður en andretróveirumeðferð og verður að vera þekkt ekki að hafa haldið veira stofnar með stökkbreytingar veitir verulega andstöðu við eitthvað af þremur hlutum sem eru í atripla áður en hafin fyrsta andretróveirumeðferð meðferð. sýning í þágu atripla er fyrst og fremst byggt á 48-viku gögn úr klínískum rannsókn þar sem sjúklinga með stöðugt veirufræðileg kúgun á blöndu andretróveirumeðferð breyst til atripla. engin gögn eru í boði frá rannsóknum með atripla í meðferð-barnalegt eða í þungt forhitaðar sjúklingar. engin gögn eru í boði fyrir að styðja sambland af atripla og öðrum antiretroviral lyfjum.

Vemlidy European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

vemlidy

gilead sciences ireland uc - nýrnastarfsemi alafenamide fúmarat - lifrarbólga b - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.