Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 40mg/20mg - oxykodon a naloxon

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zácpa - léky na zácpu, periferní opioidní antagonisté receptoru - rizmoic je indikován k léčbě zácpy vyvolané opioidy (oic) u dospělých pacientů, kteří byli dříve léčeni projímadlo.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - oxalát naloxogolů - constipation; opioid-related disorders - periferní opioidní antagonisté receptoru, léky na zácpu - léčba opioidem indukované zácpy (oic) u dospělých pacientů, kteří měli nedostatečnou odpověď na laxativa (s).

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefen-hydrochlorid dihydrát - alkoholové poruchy - drogy používané při závislosti na alkoholu - přípravek selincro je určen ke snížení spotřeby alkoholu u dospělých pacientů s alkoholovou závislostí, kteří mají vysokou úroveň užívání alkoholu (viz bod 5. 1) bez fyzických abstinenčních příznaků a kteří nevyžadují okamžitou detoxifikaci. přípravek selincro by měl být předepisován pouze ve spojení s kontinuální psychosociální podporou zaměřenou na adherence k léčbě a snižování spotřeby alkoholu. přípravek selincro by měla být zahájena pouze u pacientů, kteří i nadále mají vysokou pití-úroveň rizika dva týdny po úvodním hodnocení.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza je indikován k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (hiv‑1) infekce u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let s tělesnou hmotností alespoň 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 60mg/30mg - oxykodon a naloxon

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 80mg/40mg - oxykodon a naloxon

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostaty, nádorů, kastrace-odolné - antineoplastická činidla - treatment of adult patients with prostate cancer.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, kobicistat - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu infekce virem lidské imunodeficience 1 (hiv 1) u dospělých ve věku 18 let nebo starší. genotypové testování by se mělo řídit použití rezolsta.