European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biokema anstalt - immunglobulin g, bovint, anti immunglobulin g, bovint, anti-escherichia coli f5(k99)-adhesin, från kolostrum - oral lösning - nöt

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - klobetasolpropionat - schampo - 500 mikrogram/g - etanol, vattenfri hjälpämne; klobetasolpropionat 500 mikrog aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

galderma nordic ab - klobetasolpropionat - schampo - 500 mikrogram/g - etanol, vattenfri hjälpämne; klobetasolpropionat 500 mikrog aktiv substans - klobetasol

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferring läkemedel ab - desmopressinacetat - nässpray, lösning - 0,025 mg/ml - desmopressinacetat 2,5 mikrog aktiv substans - desmopressin

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - rituzena är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. rituzena är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)rituzena i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituzenaor patienter med refraktära mot tidigare rituzena plus kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - febuxostat (vattenfritt) - filmdragerad tablett - 120 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; febuxostat (vattenfritt) 120 mg aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - febuxostat (vattenfritt) - filmdragerad tablett - 80 mg - febuxostat (vattenfritt) 80 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferring läkemedel ab - desmopressinacetat - näsdroppar, lösning - 0,1 mg/ml - desmopressinacetat 0,1 mg aktiv substans - desmopressin

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparat - febuxostat mylan är indicerat för förebyggande och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för hematologiska maligniteter vid mellanliggande risk för tumor lysis syndrom (tls). febuxostat mylan är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat mylan är indicerat hos vuxna.