Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacus medicine a/s - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunsuppressiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - interferon alfa, leukocytderiverad - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 3 milj ie - interferon alfa, leukocytderiverad 3 miljoner ie aktiv substans - naturlig

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - von willebrandfaktor, human 1000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 2000 ie - von willebrandfaktor, human 2000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - von willebrandfaktor, human 500 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 ie fviii/ 2400 ie vwf - von willebrandfaktor, human 2400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 1000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 ie fviii / 1200 ie vwf - von willebrandfaktor, human 1200 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 500 ie aktiv substans - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - benmorfogenetiska proteiner - hundar - osteoinduktivt medel för användning vid behandling av långbenskrubbningar som ett komplement till standardkirurgisk behandling med användning av öppen frakturreduktion hos hundar.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiska preparat - behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (crf) hos vuxna och pediatriska patienter:behandling av anemi associerad med kronisk njursvikt hos pediatriska och vuxna patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritonealdialys, behandling av allvarlig anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, befintliga anemi vid start av kemoterapi). abseamed kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (hemoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). abseamed kan användas för att minska exponeringen för allogen transfusion i vuxen icke järnbrist patienter inför större elektiv ortopedisk kirurgi, med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer. användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hb 10-13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med en förväntad blodförlust från 900 till 1 800 ml.