Ariclaim European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - diabētiskās neiropātijas - psychoanaleptics, - diabētiskās perifērās neiropātijas sāpju ārstēšana. ariclaim ir norādīts pieaugušie.

Azilect European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagiline - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - azilect ir indicēts, lai ārstētu idiopātiska parkinsona slimība (pd), kā monotherapy (bez levodopu) vai kā papildinājums terapija (ar levodopu) pacientiem ar beigu devu svārstības.

Brintellix European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

brintellix

h. lundbeck a/s - vortioksetīns - depresijas traucējumi, majors - psychoanaleptics, - lielu depresijas epizožu ārstēšana pieaugušajiem.

Cholib European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt hdl c līmenis, kad ldl c līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.

Cymbalta European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - lielas depresijas traucējumi. diabētiskās perifērās neiropātijas sāpju ārstēšana. Ārstēšana vispārēja trauksme. cymbalta ir norādīts pieaugušie.

Cystadane European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

cystadane

recordati rare diseases - betaīns, bezūbdens - homocistinūrija - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Duloxetine Boehringer Ingelheim European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetine - diabētiskās neiropātijas - psychoanaleptics, - ar cukura diabēta perifēro neiropātijas sāpju ārstēšana pieaugušajiem.

Duloxetine Lilly European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly ir norādīts pieaugušajiem:Ārstēšana depresijas disordertreatment no diabētiskās perifērās neiropātijas paintreatment vispārējo trauksme disorderduloxetine lilly ir norādīts pieaugušie.

Eliquis European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apiksabāns - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - par eliquis 2. 5 mg apvalkotās tabletes:novēršanai vēnu trombembolisku notikumu (vte) pieaugušiem pacientiem, kam ir veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas endoprotezēšanas operācija. novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insultu vai pārejošu išēmisko uzbrukums (tia); vecums ≥ 75 gadiem; hipertensija; cukura diabēts; simptomātiska sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem (skatīt 4. iedaļu. 4 haemodynamically nestabila pe pacientiem). par eliquis 5 mg apvalkotās tabletes:novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insultu vai pārejošu išēmisko uzbrukums (tia); vecums≥ 75 gadiem; hipertensija; cukura diabēts; simptomātiska sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem (skatīt 4. iedaļu. 4 haemodynamically nestabila pe pacientiem).

Hepsera European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - b hepatīts, hronisks - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors - hepsera ir indicēts, lai ārstētu hronisku b hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna-aminotransferase (alat) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisums un fibroze. uzsākšanas hepsera ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko šķērslis pretestība nav pieejami, vai arī ir vajadzīgs (sk 5. 1);decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusta-izturība pret hepsera.