Constella European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - línaklótíð - ertanlegt þarmasvepp - lyf við hægðatregðu - constella er ætlað til meðferðar við meðhöndlun á meðallagi til alvarlega einkennum í þarmi með hægðatregðu (ibs-c) hjá fullorðnum.

Segluromet European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Steglujan European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic sýru, ofskömmtun fosfórinn einhýdrat - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:þegar sjúklingar og/eða sulphonylurea (su) og einn af monocomponents af steglujan veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af ertugliflozin og ofskömmtun og að aðskilja töflur.

Verquvo European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

verquvo

bayer ag - vericiguat - hjartabilun - hjarta meðferð - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Mounjaro European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

mounjaro

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Nefoxef Filmuhúðuð tafla 180 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nefoxef filmuhúðuð tafla 180 mg

viatris limited - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg

Sitagliptin/Metformin Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg/1000 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sitagliptin/metformin krka filmuhúðuð tafla 50 mg/1000 mg

krka, d.d., novo mesto - sitagliptinum inn; metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg/1000 mg

Nefoxef Filmuhúðuð tafla 120 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nefoxef filmuhúðuð tafla 120 mg

viatris limited - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 120 mg