Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 8939 leflunomid - potahovaná tableta - 20mg - leflunomid

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaronu - fibrilace síní - kardioterapie - přípravek multaq je indikován k udržení sínusového rytmu po úspěšné kardioverzi u dospělých pacientů s klinicky stabilním stavem s paroxyzmální nebo perzistující fibrilací síní (af). vzhledem k bezpečnostnímu profilu by měl být přípravek multaq předepisován pouze po zvážení alternativních možností léčby. přípravek multaq by neměl být podáván pacientům se systolickou dysfunkcí levé komory, nebo u pacientů se současnou nebo předchozí epizody srdečního selhání.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoxaparin sodný - venózní tromboembolie - antitrombotické činidla - thorinane je indikován u dospělých k: - profylaxe tromboembolické nemoci, zvláště u pacientů podstupujících ortopedické, obecné nebo onkologická chirurgie. - profylaxe žilní tromboembolie u pacientů upoutáni na lůžko v důsledku akutního onemocnění včetně akutní srdeční selhání, akutní respirační selhání, těžká infekce, jakož i exacerbace revmatických onemocnění způsobující imobilizaci pacienta (platí i pro silné 40 mg/0. 4 ml). - léčba hluboké žilní trombózy (dvt), komplikované nebo nekomplikované tím, plicní embolie. - léčba nestabilní anginy pectoris a non-q infarkt myokardu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - léčba akutní elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) včetně pacientů, kteří budou léčeni konzervativně, nebo kteří se později podstoupit perkutánní koronární angioplastika (platí pro síly 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). - krevní sraženiny prevence v mimotělním oběhu během hemodialýzy. prevenci a léčbě různých onemocnění týkající se krevních sraženin u dospělých.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovariální nádory - antineoplastická činidla - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě dospělých pacientek s platina-senzitivní relabujícím high-grade epiteliální vaječníků, vejcovodu, nebo primárně peritoneálním karcinomem, kteří jsou v odpovědi (úplné nebo částečné) na chemoterapii na bázi platiny.

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 150mg - kapecitabin

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 500mg - kapecitabin

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 100mg - celekoxib

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 200mg - celekoxib

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan sodný - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (pah) klasifikován jako who funkční třídy iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatetické novotvary - endokrinní terapie - erleada je indikován:u dospělých mužů k léčbě non metastatického kastraci rezistentní karcinom prostaty (nmcrpc), kteří jsou na vysoké riziko vzniku metastazujícího onemocnění. u dospělých mužů k léčbě metastatického hormon-senzitivní rakoviny prostaty (mhspc) v kombinaci s androgen deprivační terapie (adt).