European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midatsolaami - epilepsia - psyykenlääkkeiden - pitkittyneiden akuuttien kouristuskohtausten hoito imeväisillä, pikkulapsilla, lapsilla ja nuorilla (kolmesta kuukaudesta alle 18 vuoteen). buccolamia käytetään vain, vanhempien / huoltajien, jossa potilas on diagnosoitu on epilepsia. imeväisille välillä kolmen ja kuuden kuukauden iässä, hoito pitäisi olla sairaalassa, jossa tarkkailu on mahdollista ja elvytysvälineistö on saatavilla.

European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiset aineet - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , glivecin vaikutusta lopputulokseen luuydinsiirto ei ole määritetty. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvantti hoito; hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja / tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta näyttö glivecin tehosta perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds / mpd, hematologinen vaste hes / cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja / tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta glivec-hoitoon potilailla, joilla on mds / mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen (ks. kohta 5. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharma nord aps - dextro alpha-tocopherol - kapseli, pehmeä - 350 mg - tokoferoli (e-vitamiini)

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter oy - riboflavin sodium fosfate, dexpanthenol, colecalciferol, nicotinamide, pyridoxine hydrochloride, folic acid, retinol palmitate, cyanocobalamin, biotin, cocarboxyl tetrahydrate, ascorbic acid, alpha-tocopherol, rasemic - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - vitamiinit

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - progesterone - depotlääkevalmiste, emättimeen - 1.55 g - progesteroni

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alk-abello a/s - timothy - kylmäkuivattu tabletti kielen alle - 75 000 sq-t - heinän siitepöly

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

virbac - eprinomectin - kertavaleluliuos - 5 mg/ml - eprinomektiini

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

virbac s.a. - ciclosporin - oraaliliuos - 100 mg/ml - siklosporiini

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

consilient health ltd - cholecalciferol concentrate (oily form) - kapseli, pehmeä - 800 iu - kolekalsiferoli (vitamiini d3)

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

consilient health ltd - cholecalciferol concentrate (oily form) - kapseli, pehmeä - 25000 iu - kolekalsiferoli (vitamiini d3)