Zometa European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - kwas zoledronowy jest kwas zoledronowy monohydrat - cancer; fractures, bone - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobiegania szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, kompresja rdzenia kręgowego, promieniowanie lub interwencja chirurgiczna kości, lub obrzęk wywołane hiperkalcemia) u pacjentów z zaawansowanym nowotworów złośliwych z zajęciem kości;leczenie obrzęk wywołane hiperkalcemii (tpu);zapobiegania szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, kompresja rdzenia kręgowego, promieniowanie lub interwencja chirurgiczna kości, lub obrzęk wywołane hiperkalcemia) u pacjentów z zaawansowanym nowotworów złośliwych z zajęciem kości;leczenie obrzęk wywołane hiperkalcemii (tpu);zapobiegania szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, kompresja rdzenia kręgowego, naświetlanie lub interwencja chirurgiczna kości, lub obrzęk wywołane hiperkalcemia) u dorosłych pacjentów z późnych stadiach nowotworów złośliwych z zajęciem kości;leczenia dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (tpu).

Spherox European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - granulki ludzkich autologicznych chondrocytów związanych macierzy - choroby chrzęstne - inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego - naprawa objawowych ubytków chrząstki stawowej kłykcia udowego i rzepki kolana (międzynarodowe towarzystwo naprawcze chrząstki [icrs] stopnia iii lub iv) z wielkościami defektów do 10 cm2 u dorosłych.

Bovilis Blue-8 European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - szczepionka przeciw wirusowi choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (inaktywowany) - immunologiczne dla jajowodów - cattle; sheep - sheepfor aktywnej immunizacji owiec z 2. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii * i zmniejszenia objawów klinicznych wywołanych przez serotyp 8 wirusa choroby niebieskiego języka. cattlefor aktywnej immunizacji bydła od 2. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii * spowodowanej przez serotyp 8 wirusa choroby niebieskiego języka. *(jazda na rowerze wartości (ct) ≥ 36 sprawdzoną pcr jest metodą, wskazując na obecność wirusowego genomu).

Symtuza European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, кобицистат, эмтрицитабин, tenofowir alafenamide - infekcje hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza jest wskazana w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (hiv-1) u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Tremfya European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

tremfya

janssen-cilag international nv - guselkumab - Łuszczyca - leki immunosupresyjne - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.

Oralair 100 IR & 300 IR 100 IR; 300 IR Tabletki podjęzykowe Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oralair 100 ir & 300 ir 100 ir; 300 ir tabletki podjęzykowe

stallergenes - wyciąg alergenów z pyłków traw (5 gatunków) - tabletki podjęzykowe - 100 ir; 300 ir

Oralair 300 IR 300 IR Tabletki podjęzykowe Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oralair 300 ir 300 ir tabletki podjęzykowe

stallergenes - wyciąg alergenów z pyłków traw (5 gatunków) - tabletki podjęzykowe - 300 ir

Livacox T Eimeria acervulina, szczep Ch-p72-89 300-500 oocyst Eimeria tenella, szczep CH-E-A 300-500 oocyst Eimeria maxima, szczep J-MN 82/88 300-500 oocyst Zawiesina doustna Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

livacox t eimeria acervulina, szczep ch-p72-89 300-500 oocyst eimeria tenella, szczep ch-e-a 300-500 oocyst eimeria maxima, szczep j-mn 82/88 300-500 oocyst zawiesina doustna

biopharm research institute of biopharmacy and veterinary drugs a.s. - eimeria acervulina hp + eimeria acervulina hp + eimeria acervulina hp - zawiesina doustna - eimeria acervulina, szczep ch-p72-89 300-500 oocyst eimeria tenella, szczep ch-e-a 300-500 oocyst eimeria maxima, szczep j-mn 82/88 300-500 oocyst - kura

Fluoxetine Aurovitas 20 mg Kapsułki twarde Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluoxetine aurovitas 20 mg kapsułki twarde

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - fluoxetinum - kapsułki twarde - 20 mg

Imatinib Teva B.V. European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesylate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Środki przeciwnowotworowe - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediatrycznych pacjentów z ph+ cml w fazie przewlekłej nieskuteczność interferon-alfa-terapii, lub w fazie przyspieszonej lub kryzysu blastic. dla dorosłych pacjentów z ph+ cml w blastny kriz. dla dorosłych i pediatrycznych pacjentów z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnej ostra białaczka limfoblastyczna chromosom philadelphia (ph+ all) w połączeniu z chemioterapią. dla dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ph+ all w monoterapii. dla dorosłych pacjentów z миелодиспластический/миелопролиферативными chorobami (mds/jest msy), związanymi z jadący czerpiący receptor czynnika wzrostu (pdgfr) genu permutacji. dla dorosłych pacjentów z zespołem zaawansowane гиперэозинофильный (hes) i/lub przewlekłe eozynofilowe białaczki (osoba) z fip1l1-pdgfra zamiana. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). w adjuvant terapii dorosłych pacjentów, którzy są narażeni na znaczne ryzyko nawrotu po resekcji kit (cd117)-pozytywnych pozycjo. pacjenci, którzy mają niskie lub bardzo niskie ryzyko nawrotu, nie powinni otrzymywać leczenie uzupełniające. leczenie dorosłych pacjentów z przerzutami выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i dorosłych pacjentów z nawracającym i/lub rozsiana dfsp, które nie kwalifikują się do operacji. w dorosłych i pacjentów pediatrycznych, skuteczność imatinibu opiera się na wspólnych hematologicznych i cytogenetycznych odpowiedzi i przeżycia bez progresji cml, hematologii i analizie cytogenetycznej odpowiedź ceny w ph+ all, mds/jest msy, na wskaźniki hematologiczne odpowiedzi w hes/cel i na obiektywnych odpowiedzi u dorosłych pacjentów z неоперабельными i/lub метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную przeżywalność podczas adjuvant istotą. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.