Candegamma 2 mg tabletki Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

candegamma 2 mg tabletki

woerwag pharma gmbh & co. kg - candesartanum cilexetili - tabletki - 2 mg

Candegamma 4 mg tabletki Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

candegamma 4 mg tabletki

woerwag pharma gmbh & co. kg - candesartanum cilexetili - tabletki - 4 mg

Candegamma 16 mg tabletki Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

candegamma 16 mg tabletki

woerwag pharma gmbh & co. kg - candesartanum cilexetili - tabletki - 16 mg

Candegamma 32 mg tabletki Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

candegamma 32 mg tabletki

woerwag pharma gmbh & co. kg - candesartanum cilexetili - tabletki - 32 mg

Blincyto European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Levviax European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromycyna - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - kiedy przepisując levviax uwagę należy zwrócić na oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych i lokalnego występowania oporności (patrz również punkty 4. 4 i 5. levviax jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń:u pacjentów w wieku 18 lat i powyżej:-zapaleniem płuc łagodne lub umiarkowane (patrz punkt 4. - w leczeniu zakażeń wywołanych przez znanych lub podejrzanych beta-лактама i/lub makrolidowe szczepów opornych (według historii pacjentów lub krajowych i/lub regionalnych trwałość danych), pokryta antybakteryjnym zakresem telithromycin (patrz rozdziały 4. 4 i 5. 1):- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, ostre sinusitisin pacjentów 12 lat i powyżej:- zapalenie migdałków/zapalenie gardła, spowodowane przez paciorkowca-pyogenes, jako alternatywy, gdy antybiotyki beta-laktamowe antybiotyki nie są potrzebne w krajach/regionach o wysokiej częstości występowania makrolidowe łożysko z. pyogenes, w których pośredniczy ermtr lub mefa (patrz punkty 4). 4 i 5.

Myclausen European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mykofenolan mofetylu - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - myclausen jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u pacjentów otrzymujących allogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.

Esmocard 100 mg/10 ml 100 mg/10 ml (10 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

esmocard 100 mg/10 ml 100 mg/10 ml (10 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - esmololi hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/10 ml (10 mg/ml)

Oxycodone Hydrochloride Hameln 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxycodone hydrochloride hameln 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

hameln pharma gmbh - oxycodoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 10 mg/ml

Humira European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.