European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - choroby von willebranda - antykrościeryczne - veyvondi wskazany dla osób dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) w chorobie von willebranda (vwd), gdy desmopresyna (ddavp) jeden leczenie jest nieskuteczne lub nie jest wskazany w leczeniu krwawień i chirurgicznego krwawienie - zapobieganie chirurgicznego krwawienie. veyvondi nie powinny być stosowane w leczeniu hemofilii a.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa certolizumab - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawienia u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii).

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antykrościeryczne - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofilia b - witamina k i inne leki ściągające, czynniki krzepnięcia krwi - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). elocta może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktywowany) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antykrościeryczne - novosèven jest przepisywany do leczenia epizodów krwawienia i profilaktyka krwawień u osób poddanych interwencji chirurgicznej lub inwazyjnych procedur w następujących grupach pacjentów:u pacjentów z wrodzoną hemofilią inhibitorów czynników krzepnięcia viii lub ix > 5 jednostek bethesda (be);u pacjentów z wrodzoną hemofilią, które, jak się oczekuje, mają wysoki wywiadu odpowiedź na czynnik viii lub czynnika ix w., administracji;u pacjentów z nabytą hemofilią;u pacjentów z wrodzonymi factor-vii-ja deficytu;u pacjentów z trombasteniej glanzmann z przeciwciałami do płytek glikoproteiny (gp) iib-iiia i / lub antygenów komórek człowieka (НlА), i w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy. u pacjentów z trombasteniej glanzmann z w przeszłości lub w teraźniejszości wcześniej do przetaczania trombaferezy masy, lub gdzie płytki krwi nie są łatwo dostępne.

Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kedrion s.p.a. - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 500 j.m.

Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kedrion s.p.a. - factor viii coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 1000 j.m.

Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

csl behring gmbh - prothrombinum multiplex humanum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m.

Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

csl behring gmbh - factor ix coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 600 j.m.