Clobetasolpropionaat BModesto zalf 0,5 mg/g Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clobetasolpropionaat bmodesto zalf 0,5 mg/g

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - clobetasolpropionaat - zalf - paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitansesquioleaat

Clobetasolpropionaat ERC 0,5 mg/g zalf Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clobetasolpropionaat erc 0,5 mg/g zalf

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - clobetasolpropionaat 0,5 mg/g - zalf - paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitansesquioleaat

Clobetasolpropionaat Eureco-Pharma, zalf, 0,5 mg/g Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clobetasolpropionaat eureco-pharma, zalf, 0,5 mg/g

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - clobetasolpropionaat 0,5 mg/g - zalf - paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitansesquioleaat

Dermovate vloeistof voor cutaan gebruik 0,5 mg/g Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dermovate vloeistof voor cutaan gebruik 0,5 mg/g

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - clobetasolpropionaat - vloeistof voor cutaan gebruik - carbomeer 980 ; isopropylalcohol ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd

Dermovate zalf 0,5 mg/g Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dermovate zalf 0,5 mg/g

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - clobetasolpropionaat - zalf - paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitansesquioleaat

Dermovate crème 0,5 mg/g, crème Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dermovate crème 0,5 mg/g, crème

clobetasolpropionaat - crème - arlacel 165 ; cetostearylalcohol ; chloorcresol ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; macrogolstearaat, type i ; propyleenglycol (e 1520) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; witte bijenwas substituut, type 6621

Dermovate crème 0,5 mg/g, crème Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dermovate crème 0,5 mg/g, crème

clobetasolpropionaat - crème - arlacel 165 ; cetostearylalcohol ; chloorcresol ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; macrogolstearaat, type i ; propyleenglycol (e 1520) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; witte bijenwas substituut, type 6621

Delphi 0.1 % crème Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

delphi 0.1 % crème

bepharbel manufacturing sa-nv - triamcinolonacetonide 1 mg/g - crème - 0,10 % - triamcinolonacetonide 1 mg/g - triamcinolone

Neo-Sabenyl 0.8 g/100 ml cut. opl. (conc.) Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neo-sabenyl 0.8 g/100 ml cut. opl. (conc.)

laboratoria qualiphar sa-nv - clorofeen 0,8 g/100 ml - concentraat voor oplossing voor cutaan gebruik - 0,8 g/100 ml - clorofeen 8 mg/ml - other antiseptics and disinfectants

Viraferon European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.