fingolimod sandoz 0,25 mg, harde capsules
fingolimodhydrochloride 0,28 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,25 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylbetadex ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt
inzolfi 0,25 mg, harde capsules
fingolimodhydrochloride 0,28 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,25 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylbetadex ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt
fingolimod reddy 0.5 mg harde caps.
reddy holding gmbh - fingolimodhydrochloride 0,56 mg - eq. fingolimod 0,5 mg - capsule, hard - fingolimod
inzolfi 0.25 mg harde caps.
sandoz sa-nv - fingolimodhydrochloride 0,28 mg - eq. fingolimod 0,25 mg - capsule, hard - fingolimod
spevigo
boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - immunosuppressiva - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.
metvix 160 mg/g crème
galderma benelux b.v. gravinnen van nassauboulevard 91 4811 bn breda - methylaminolevulinaat hydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; methylaminolevulinaat 160 mg/g - crème - amandelolie ; arachisolie ; cetostearylalcohol ; cholesterol ; dinatriumedetaat 2-water ; glycerol (e 422) ; glycerylmonostearaat, zelf-emulgerend ; isopropylmyristaat ; macrogolstearaat, type i ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; oleylalcohol ; paraffine, zacht (e 905) ; propylparahydroxybenzoaat ; water, gezuiverd, amandelolie ; arachisolie ; cetostearylalcohol ; cholesterol ; dinatriumedetaat 2-water ; glycerol (e 422) ; glycerylmonostearaat, zelf-emulgerend ; isopropylmyristaat ; macrogolstearaat, type i ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; oleylalcohol ; paraffine, zacht (e 905) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; water, gezuiverd, - methyl aminolevulinate
metvix 160 mg/g crème
methylaminolevulinaat hydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; methylaminolevulinaat - crème - amandelolie ; arachisolie ; cetostearylalcohol ; cholesterol ; dinatriumedetaat 2-water ; glycerol (e 422) ; glycerylmonostearaat, zelf-emulgerend ; isopropylmyristaat ; macrogolstearaat, type i ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; oleylalcohol ; paraffine, zacht (e 905) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; water, gezuiverd
jyseleca
gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.
fingolimod tillomed 0,5 mg harde capsules
tillomed pharma gmbh mittelstrasse 5/5a 12529 schÖnefeld (duitsland) - fingolimodhydrochloride 0,56 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,5 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171)
provenge
dendreon uk ltd - autologe mononucleaire perifere bloedcellen inclusief minimaal 50 miljoen autologe cd54 + cellen geactiveerd met prostaat zure fosfatase granulocyt-macrofaag koloniestimulerende factor - prostaatnoplasma - andere immunostimulantia - provenge is geïndiceerd voor de behandeling van asymptomatische of minimaal symptomatische metastatische (niet-viscerale) castraatresistente prostaatkanker bij mannelijke volwassenen bij wie chemotherapie nog niet klinisch geïndiceerd is.