European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entekavijev monohidrat - hepatitis b - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenziranom bolesti jetre . kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni hbv-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis b lamivudina. Энтекавир mylan u je također indiciran za liječenje kronične hbv-infekcije u nukleozida naivan pedijatrijska bolesnika od 2 do.

Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - febuksostat hemihidrat - filmom obložena tableta - 120 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg febuksostata (u obliku hemihidrata)

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paklitaksela - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - pazenir монотерапия indiciran za liječenje метастатического raka dojke kod odraslih pacijenata, koji ne prizemlju, kuhinju, blagovaonu-linija za obradu metastatic bolesti, a za koga standardni, антрациклин-sadrži terapija nije naveden. pazenir u kombinaciji s карбоплатином indiciran za prvu liniju liječenja немелкоклеточного raka pluća kod odraslih pacijenata koji nisu kandidati na potencijalno ljekovita kirurgije i/ili radioterapije.

Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - dronedaronklorid - filmom obložena tableta - 400 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 400 mg dronedarona (u obliku dronedaronklorida)

Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

linde gas a.s., u technoplynu 1324, prag 9, Češka - dušikov (ii) oksid - medicinski plin, ukapljeni - 100% (v/v) - urbroj: dušikov oksid 100% (v/v)

Bosnia and Herzegovina - Croatian - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - ciprofloksacin - rastvor za infuziju - 400 mg/200 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 2 mg ciprofloksacina

Bosnia and Herzegovina - Croatian - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - ciprofloksacin - rastvor za infuziju - 200 mg/100 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži:2 mg ciprofloksacina

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - eptinezumab - migrena poremećaja - analgetici - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmologicals - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).