European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Croatia - Croatian - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

elektroničar d.o.o. karlovačka cesta 26/a 10000 zagreb -

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - рекомбинантный virus везикулярного стоматита (soj indiana) s brisanje koverti glikoprotein, zamijenjen zair ebole (soj киквите 1995) površinski glikoprotein - Геморрагическая groznice ebole - cjepiva - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. korištenje ervebo moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - netarsudil - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologicals - smanjenje povećanog od intraokularna pritiska (iop) kod odraslih pacijenata s primarnim otvoren kut glaukoma ili očni hipertenzije.

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sulfat larotrectinib - tumori abdomena - antineoplastična sredstva - vitrakvi u monoterapiji namijenjen za liječenje odraslih i pedijatrijska bolesnika s uglednim tumora, koji prikazuju нейротрофический receptor tirozin-kinaze (НТРК) spajanje gena,koji imaju bolest koja je lokalno-najčešće metastaze ili gdje kirurški резекция može dovesti do teških bolesti, i nemaju zadovoljavajući tretman.

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - dišnog sustava ostali lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, inhalanata - konji - za smanjenje kliničkih znakova teškog vozilima do konja astma (ranije poznat kao рецидивирующая opstrukcija dišnih putova – (rao), ljetno pašnjak vezane relaps opstrukcija dišnih putova – (spa-rao)).

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfat - cushingov sindrom - kortikosteroidi za sistemsku upotrebu - isturisa propisan za liječenje endogene cushingov sindrom u odraslih.

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab ведотин - limfom, b-stanični - antineoplastična sredstva - Полевий u kombinaciji s Бендамустин i rituksimab je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ponavljajućom/uporan da bi se raspršili u-крупноклеточной limfoma (ДВККЛ), koji nisu kandidati za transplantaciju гемопоэтических transplantacija matičnih stanica. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

European Union - Croatian - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - mišićna atrofija, kralješnica - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - zolgensma indiciran za liječenje bolesnika s 5v spinalne mišićne atrofije (agr) sa bi-аллельные mutacije u genu smn1 i kliničku dijagnozu agr tip 1, orpatients sa 5v agr s bi-аллельные mutacije u genu smn1 i do 3-x kopija gena smn2.