Tezspire European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

tezspire

astrazeneca ab - tezepelumab - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

ARTAXIN 625MG Tvrdá tobolka Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

artaxin 625mg tvrdá tobolka

laboratorio reig jofré s.a., barcelona array - 662 glukosamin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 625mg - glukosamin

CONDRODIN 400MG Tvrdá tobolka Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

condrodin 400mg tvrdá tobolka

laboratorio reig jofré s.a., barcelona array - 17835 sodnÁ sŮl chondroitin-sulfÁtu - tvrdá tobolka - 400mg - chondroitin-sulfÁt

POLLINEX TREE 300SU+800SU+2000SU Injekční suspenze Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pollinex tree 300su+800su+2000su injekční suspenze

allergy therapeutics iberica, sl, barcelona array - 16391 alergeny ze stromovÝch pylŮ; 16391 alergeny ze stromovÝch pylŮ; 16391 alergeny ze stromovÝch pylŮ - injekční suspenze - 300su+800su+2000su - pyly stromŮ, alergeny

SODIUM OXYBATE KALCEKS 500MG/ML Perorální roztok Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sodium oxybate kalceks 500mg/ml perorální roztok

as kalceks, riga array - 3406 natrium-oxybÁt - perorální roztok - 500mg/ml - natrium-oxybÁt

Blincyto European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Luminity European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - echokardiografie - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. luminity je sonografická kontrastní-posílení prostředek pro použití u pacientů, u nichž non-kontrastní echokardiografie byla optimální (optimální je považován naznačují, že nejméně dva ze šesti segmentů ve 4 - nebo 2-komora ohledem na komorové hranice nebyly hodnotitelné) a kteří mají podezření nebo jsou usazeni ischemická choroba srdeční, poskytnout zvýraznění srdečních komor a zlepšení zvýraznění hranice endokardu levé komory na obou odpočinek a stres.

Pandemrix European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky inaktivovaný, obsahující antigen odpovídající ekvivalentu použitého kmene odvozeného od kmene a / california / 07/2009 (h1n1) nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1) v roce 2009. pandemrix by měla použít pouze v případě doporučené roční sezónní chřipky trivalentní / kvadrivalentní vakcíny nejsou k dispozici a imunizace proti (h1n1) v je považováno za nezbytné (viz bod 4. 4 a 4. pandemrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.