Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - sorbinsyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 500 mg aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - klaritromycin - filmdragerad tablett - 250 mg - sorbinsyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 250 mg aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - propylenglykol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; klaritromycin 500 mg aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - propylenglykol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; klaritromycin 500 mg aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - propylenglykol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; klaritromycin 500 mg aktiv substans

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - tiopentalnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - tiopentalnatrium 1 g aktiv substans - tiopental

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - klindamycinfosfat; tretinoin - gel - 10 mg/g + 0,25 mg/g - glycerol hjälpämne; polysorbat 80 hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; klindamycinfosfat 12 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; tretinoin 0,25 mg aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - klindamycinfosfat; tretinoin - gel - 10 mg/g + 0,25 mg/g - propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; tretinoin 0,25 mg aktiv substans; klindamycinfosfat 12 mg aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; glycerol hjälpämne

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - klindamycinfosfat; tretinoin - gel - 10 mg/g + 0,25 mg/g - polysorbat 80 hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; klindamycinfosfat 12 mg aktiv substans; tretinoin 0,25 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; glycerol hjälpämne