Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - paracetamolum - rakeet - 1000 mg - parasetamoli

Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - paracetamolum - rakeet - 500 mg - parasetamoli

European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - benazepril hydrochloride, pimobendan - ace-estäjät, yhdistelmät - koirat - hoitoon kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, koska eteis venttiili vajaatoiminta tai laajentuneet kardiomyopatia koirilla.

European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - tirbanibulin - keratoosi, aktiininen - antibiootit ja kemoterapeuttiset aineet dermatologiseen käyttöön - klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - ehkäisy - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - naisen ehkäisy. evra on tarkoitettu naisten hedelmällinen ikä. turvallisuus ja teho on osoitettu vuotiaiden naisten 18 45 vuotta.

European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaroni - eteisvärinä - sydämen hoito - multaq on tarkoitettu sinusrytmin ylläpitämiseen onnistuneen kardioversion jälkeen aikuisilla kliinisesti stabiileilla potilailla, joilla on paroksismaalinen tai jatkuva eteisvärinä (af). turvallisuusprofiilin vuoksi multaqia tulisi määrätä vain, kun vaihtoehtoisia hoitovaihtoehtoja on harkittu. multaq-valmistetta ei saa antaa potilaille, joilla on vasemman kammion systolinen toimintahäiriö tai potilaille, joilla on nykyinen tai edellinen jaksot sydämen vajaatoiminta.

European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferoni beeta-1a - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - rebif on indikoitu hoitoon:potilaat, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms-taudista;potilaille, joilla on aaltomainen multippeliskleroosi. kliinisissä tutkimuksissa, tämä oli ominaista kahden tai useamman akuuttia pahenemisvaihetta edeltävien kahden vuoden aikana. tehoa ei ole osoitettu potilailla, joilla on sekundaaris-progressiivinen multippeliskleroosi ilman jatkuvaa relapsoivaa aktiivisuutta.

European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - sidofoviiri - sytomegaloviruksen retinitis - antiviraalit systeemiseen käyttöön - vistidi on tarkoitettu sytomegaloviruksen retiniitin hoitoon potilailla, joilla on hankittu immuunipuutosyndrooma (aids) ja ilman munuaisten toimintahäiriöitä. vistideä tulee käyttää vain silloin, kun muita aineita pidetään sopimattomina.

European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrium - trombosytopenia - muita systeemisiä hemostaatit - tavlesse on tarkoitettu kroonisen immuunitrombosytopenia (itp) aikuisilla potilailla, jotka ovat sietäneet muita hoitoja.

European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - lisproinsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla. diabetes mellituksen hoito aikuisilla.