Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

leo pharma a.s. - isoconazolnitraat 1 g/100 g; diflucortolonvaleraat 0,1 g/100 g - crème - 1 mg/g - 10 mg/g - diflucortolonvaleraat 1 mg/g; isoconazolnitraat 10 mg/g - diflucortolone; g01af07 isoconazole

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hydrocortisonbutyraat 1 mg/g - emulsie voor cutaan gebruik - bernagieolie ; butylhydroxytolueen (e 321) ; butylparahydroxybenzoaat ; cetostearylalcohol ; citroenzuur 0-water (e 330) ; macrogolcetostearylether ; paraffine, hard (e 905) ; paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; water, gezuiverd, bernagieolie ; butylhydroxytolueen (e 321) ; butylparahydroxybenzoaat ; cetostearylalcohol ; citroenzuur 0-water (e 330) ; macrogolcetostearylether ; paraffine, hard (e 905) ; paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; water, gezuiverd

Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - hydrocortisonbutyraat - crème - butylparahydroxybenzoaat ; cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; citroenzuur 0-water (e 330) ; macrogolcetostearylether ; paraffine, dunvloeibaar ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; vaseline, wit ; water, gezuiverd, - hydrocortisone butyrate

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - geïnactiveerd staphylococcus aureus = 8.98 sacc - emulsie voor injectie - geïnactiveerd staphylococcus aureus - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - geit; schaap

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. insulin human winthrop rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mibe arzneimittel gmbh - prednison 0,1 g - zetpil - 100 mg - prednison 0.1 g - prednisone

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. insuman rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - ratiograstim is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten ondergaan myeloablative therapie gevolgd door het beenmerg transplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. ratiograstim is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van ratiograstim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. ratiograstim is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten ondergaan myeloablative therapie gevolgd door het beenmerg transplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. tevagrastim is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van tevagrastim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. tevagrastim is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.