Agnufem Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

agnufem

aconitum, uab - tikrųjų skaistminių (vitex agnus-castus) vaisių sausasis ekstraktas (6-8:1) - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - other gynecologicals

BETAMAKS Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

betamaks

as grindeks - sulpiridas - tabletės - 50 mg - sulpiride

BETAMAKS Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

betamaks

as grindeks - sulpiridas - tabletės - 100 mg - sulpiride

BETAMAKS Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

betamaks

as grindeks - sulpiridas - tabletės - 200 mg - sulpiride

Grinite THERMAL [Cedinex] Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

grinite thermal [cedinex]

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/chlorfenamino maleatas - milteliai geriamajam tirpalui - 650 mg/60 mg/20 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Actelsar HCT European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - esminės hipertenzijos gydymas. actelsar hct fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. actelsar hct fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. actelsar hct fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Ammonaps European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrio fenilbutiratas - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ammonaps yra nurodyta kaip adjunctive terapija lėtinis valdymo karbamido ciklo sutrikimai, įtraukiant trūkumus carbamylphosphate synthetase, ornitinas transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. ji yra nurodyta, kad visi pacientai su naujagimių prasidėjusią pateikimas (užpildykite fermento trūkumus, pateikti per pirmas 28 gyvenimo dienas). taip pat yra nurodyta, pacientams, sergantiems pabaigoje prasidėjusią ligą(dalinis fermento trūkumus, pateikti po pirmąjį gyvenimo mėnesį), kurie turi istoriją hyperammonaemic encefalopatijos.

Bosulif European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinibas (kaip monohidratas) - leukemija, mieloidas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuojama lėtinė fazė (cp) filadelfijos chromosoma-teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (ph+ lml). cp, pagreitinto etapas (ap), ir sprogimo etapas (bp) ph+ lml anksčiau buvo elgiamasi su viena ar daugiau tirozino kinazės inhibitorius(s) [tki(ų)] ir kam imatinib, nilotinib ir dasatinib nėra tinkama gydymo galimybės.

Brintellix European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

brintellix

h. lundbeck a/s - vortioxetine - depresijos sutrikimas, majoras - psychoanaleptics, - suaugusiųjų depresijos epizodų gydymas.

Deltyba European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.