Belgium - English - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride 0,32 mg/ml - eq. buprenorphine 0,3 mg/ml - solution for injection - 0,3 mg/ml - buprenorphine hydrochloride 0.32 mg/ml - buprenorphine

Belgium - English - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride 0,22 mg - eq. buprenorphine 0,2 mg - sublingual tablet - 0,2 mg - buprenorphine hydrochloride 0.22 mg - buprenorphine

Malta - English - Medicines Authority

eumedica sa winston churchill avenue, 67 be-1180 brussels, belgium - pimozide - tablet - pimozide 4 mg - psycholeptics

Armenia - English - Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

eumedica pharmaceuticals ag - sulfamethoxazole, trimethoprim - suspension oral - 200mg/5ml+ 40mg/5ml

European Union - English - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarcoma - immunostimulants, - beromun is indicated in adults as an adjunct to surgery for subsequent removal of the tumour so as to prevent or delay amputation, or in the palliative situation, for irresectable soft-tissue sarcoma of the limbs, used in combination with melphalan via mild hyperthermic isolated-limb perfusion (ilp).

Armenia - English - Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

f. hoffmann-la roche ltd - sulfamethoxazole, trimethoprim - tablets film-coated - 800mg+ 160mg

Armenia - English - Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

f. hoffmann-la roche ltd - sulfamethoxazole, trimethoprim - tablets - 800mg+ 160mg

European Union - English - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multiple myeloma - antineoplastic agents - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.4).