Vaxelis European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difterický toxoid, tetanický toxoid, antigeny bordetella pertussis: pertussis toxoid, vláknitý hemaglutinin, pertactin, fimbrie typu 2 a 3, hepatitis b surface antigen produkovaný v buňkách kvasinky, polioviru (inaktivovaná): typ 1 (mahoney), typ 2 (mef-1), typu 3 (saukett) vyrobené ve vero buněk/ haemophilus influenzae typu b polysacharid (polyribosylribitol fosfát) meningokoková konjugovaná na protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcíny - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indikován k základnímu očkování a přeočkování kojenců a batolat ve věku od 6 týdnů, proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b (hib). použití přípravku vaxelis by mělo být v souladu s oficiálními doporučeními.

BOOSTRIX POLIO Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boostrix polio injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

glaxosmithkline, s.r.o. array - 1566 difterickÝ toxoid; 4583 tetanickÝ toxoid; 14654 pertusovÝ toxoid; 14655 filamentÓznÍ hemaglutinin dÁvivÉho kaŠle; 14656 pertaktin; 14152 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 1; 14153 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 2; 14154 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 3 - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - difterie-pertuse-poliomyelitida-tetanus

Cevac Meta L Lyofilizát pro suspenzi Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cevac meta l lyofilizát pro suspenzi

ceva-phylaxia veterinary biologicals co.ltd. - aviární rhinotracheitidě virus vakcíny - lyofilizát pro suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí

Promino® 300 EC Czech Republic - Czech - Adama

promino® 300 ec

adama - emulgovatelný koncentrát - prothioconazole - fungicidy

TADALAFIL SANDOZ 20MG Potahovaná tableta Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tadalafil sandoz 20mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 20mg - tadalafil

TADALAFIL SANDOZ 5MG Potahovaná tableta Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tadalafil sandoz 5mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 5mg - tadalafil

Deferasirox Mylan European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - látky tvořící cheláty se železem - deferasirox mylan je indikován pro léčbu chronické přetížení organismu železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) u pacientů s beta-talasemií major ve věku 6 let a olderthe léčba chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od 2 do 5 let,u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku častých krevních transfuzí (.

EXEMESTAN MYLAN 25MG Potahovaná tableta Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exemestan mylan 25mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 11194 exemestan - potahovaná tableta - 25mg - exemestan

Striascan European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupan (123 i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. striascan je indikován pro zjišťování ztráty funkčních zakončení dopaminergních neuronů ve striatu:u dospělých pacientů s klinicky nejisté parkinsonské syndromy, například ty s časné příznaky, s cílem pomoci odlišit esenciální tremor od parkinsonské syndromy související s idiopatickou parkinsonovou chorobou, mnohočetnou systémovou atrofií a progresivní supranukleární obrna. striascan není schopen rozlišovat mezi parkinsonovou chorobou, mnohočetnou systémovou atrofií a progresivní supranukleární obrna. u dospělých pacientů, pomoci odlišit pravděpodobné demence s lewyho tělísky od alzheimerovy choroby. striascan není schopen rozlišovat mezi demence s lewyho tělísky parkinsonova choroba a demence.

RYTMONORM 150MG Potahovaná tableta Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rytmonorm 150mg potahovaná tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 5429 propafenon-hydrochlorid - potahovaná tableta - 150mg - propafenon